Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ACADS Antibody (G-10): sc-365953. Western blot analysis of ACADS expression in human kidney tissue extract (A) and c4 whole cell lysate (B).
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ACADS CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-418940
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ACADS CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ACADS基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ACADS: sc-365953，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ACADS CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-418940 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Acads 编码短链酰基辅酶A脱氢酶（ACADS），这是一种线粒体黄素蛋白，催化短链脂肪酸β-氧化过程中的第一步脱氢反应。通过支持乙酰辅酶A生成及其下游三羧酸（TCA）循环通量，ACADS 有助于在禁食和高脂利用条件下维持能量稳态，并通过依赖 FAD 的电子转移参与氧化还原平衡。ACADS 活性受损与短链酰基辅酶A积累及酰基肉碱谱改变相关，因此与脂肪酸氧化的先天性代谢缺陷和代谢应激表型密切相关。在小鼠模型中，Acads 常在肝脏、心脏、骨骼肌和棕色脂肪组织中研究，用于理解线粒体代谢、营养感知以及全身能量平衡。
ACADS CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Acads基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Acads基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Acads开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ACADS蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Acads缺失的细胞模型，用于ACADS信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ACADS 功能至关重要的 Acads 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Acads 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ACADS CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 ACADS CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Acads 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ACADS HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 ACADS HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Acads同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Acads靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。