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ABHD4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406748 | 20 µg | $397.00 | |||
ABHD4 HDR 质粒 (h) | sc-406748-HDR | 20 µg | $445.00 |
ABHD4(abhydrolase domain containing 4,含α/β水解酶结构域蛋白4)编码一种丝氨酸水解酶,参与磷脂及与内源性大麻素相关的脂质代谢,包括对 N-酰基磷脂中间体的加工处理。通过在膜脂重塑中的作用,ABHD4 可影响细胞稳态、应激反应以及将脂质组成变化与下游转录和代谢程序相耦联的信号通路。ABHD4 活性改变与脂质信号失调相关,并已在神经生物学及炎症相关过程的研究背景中得到探讨,因为这些过程中磷脂周转至关重要。因此,ABHD4 对于将脂质酶学机制与膜动力学及细胞命运决定联系起来的机理研究具有重要意义。
ABHD4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ABHD4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ABHD4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ABHD4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ABHD4靶位点的同源臂包围。
与 ABHD4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ABHD4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。