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ABCA12 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405784 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ABCA12 HDR 质粒 (h) | sc-405784-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ABCA12 编码一种 ATP 结合盒(ABC)转运蛋白,可介导葡糖基神经酰胺及其他脂质以 ATP 依赖方式转运进入角质形成细胞的板层颗粒,从而支持表皮屏障形成以及角质层脂质的组织与排列。它参与膜运输与脂质稳态相关通路,这些通路对皮肤角化(cornification)和终末分化至关重要。ABCA12 的功能缺失变异与严重的角化异常疾病密切相关,包括常染色体隐性先天性鱼鳞病(如丑角样鱼鳞病),反映其在维持屏障完整性方面的关键作用。ABCA12 的失调还为“鞘脂处理异常—炎症—屏障修复受损”之间的机制联系提供了解释。
ABCA12 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ABCA12基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ABCA12基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ABCA12 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ABCA12靶位点的同源臂包围。
与 ABCA12 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ABCA12 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。