Date published: 2025-9-6

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8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate sodium salt (CAS 510774-50-2)

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备用名:
8-CPT-2′-O-Me-cAMP Na
CAS号码:
510774-50-2
纯度:
≥98%
分子量:
507.82
分子式:
C17H16ClN5O6PS•Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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8-(4-氯苯硫基)-2'-O-甲基腺苷 3',5'-环磷酸钠盐是Epac cAMP受体的特异性、有效和膜渗透性激活剂。该化合物激活Epac1和Epac2,小GTP酶Rap1和Rap2的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)。8-CPT-2'-O-Me-cAMP.Na不激活蛋白激酶A(PKA),因此是特异性区分PKA和Epac介导作用的有价值的工具。由于环AMP中的游离2'-核糖羟基对刺激PKA至关重要,8-CPT-2'-O-Me-cAMP.Na的甲基化结构是极差的PKA激活剂。8-CPT-2'-O-Me-cAMP.Na具有高亲脂性,在大多数生物系统中具有良好的膜通透性,其对磷酸二酯酶的抗性增加,可防止快速水解。


8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate sodium salt (CAS 510774-50-2) 参考文献

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  5. 溶血磷脂酸和内皮素诱导的卵巢癌细胞株增殖可通过中和颗粒素-表皮素前体(GEP)而得到缓解,颗粒素-表皮素前体是卵巢癌的一种促生存因子。  |  Kamrava, M., et al. 2005. Oncogene. 24: 7084-93. PMID: 16044162
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  9. 3T3-L1 成纤维细胞分化过程中依赖于 PKA 和独立于 PKA 的 cAMP 信号转导  |  Martini, CN., et al. 2009. Mol Cell Endocrinol. 298: 42-7. PMID: 19010385
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  11. PKA 和 Epac 可协同抑制平滑肌细胞增殖。  |  Hewer, RC., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 50: 87-98. PMID: 20971121
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  13. cAMP 效应子 EPAC 可激活前列腺平滑肌中的 Elk1 转录因子,并且是 α1 肾上腺素能收缩的一个次要调节因子。  |  Hennenberg, M., et al. 2013. J Biomed Sci. 20: 46. PMID: 23815815

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8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate sodium salt, 1 mg

sc-202028
1 mg
RMB3509.00

8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate sodium salt, 5 mg

sc-202028A
5 mg
RMB10989.00