![5,11-Dihydro-11-chloroacetyl-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one [Intermediates of Pirenzepine] (CAS 28797-48-0) - chem](https://media.scbio.cn/product/5-11-dihydro-11-chloroacetyl-6h-pyrido2-3-b1-4benzodiazepine-6-oneintermediates-of-pirenzepine-28797-48-0-structure_14_70_b_147035.jpg)
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5,11-Dihydro-11-chloroacetyl-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one [Intermediates of Pirenzepine] 的分子结构, CAS编号: 28797-48-0
5,11-Dihydro-11-chloroacetyl-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one [Intermediates of Pirenzepine] (CAS 28797-48-0)
应用:
CAS号码:
28797-48-0
分子量:
287.7
分子式:
C14H10ClN3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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5,11-二氢-11-氯乙酰基-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 [哌仑西平的中间体] 是哌仑西平的中间体。 哌仑西平（sc-204197）是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体（mAChR）拮抗剂，据报道可阻断突触前 M1 受体，并具有一些反向激动剂活性。 一项研究调查了与 ACh 诱导的肺血管扩张有关的毒蕈碱受体的药理学特征，在肺动脉高压的兔子模型中，确定IC50为 2.51x10-7M。 其他研究还探讨了哌仑西平在近视病理生理学中的作用。 提供的其他 M1 受体拮抗剂包括特仑西平（sc-204332）。
5,11-Dihydro-11-chloroacetyl-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one [Intermediates of Pirenzepine] (CAS 28797-48-0) 参考文献
- 哌仑西平在 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体上的反向激动剂活性。 | Daeffler, L., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 1246-52. PMID: 10205015
- M₃muscarinic受体介导乙酰胆碱诱导的肺动脉高压肺血管扩张。 | Orii, R., et al. 2010. Biosci Trends. 4: 260-6. PMID: 21068480
- 参与增强海马神经元自发 GABA 能突触后电流的突触前毒蕈碱受体亚型。 | González, JC., et al. 2011. Eur J Neurosci. 33: 69-81. PMID: 21091801
- 肌球蛋白相关激酶 B 受体与突触前毒蕈碱受体之间的相互作用调节成年啮齿动物运动神经末梢的递质释放。 | Garcia, N., et al. 2010. J Neurosci. 30: 16514-22. PMID: 21147991
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5,11-Dihydro-11-chloroacetyl-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one [Intermediates of Pirenzepine], 1 g | sc-336962 | 1 g | RMB564.00 |