![[4R-[3(2S*,3S*),4R*]]-3-[3-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolid](https://media.scbio.cn/product/4r-3-2s-3s-4r-3-3-3-bis-phenylmethyl-aminophenyl-2-2-methyl-1-3-dioxolan-2-yl-1-oxopentyl-4-phenyl-2-oxazolidinone-188559-29-7-structure_08_80_b_88066.jpg)
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[4R-[3(2S*,3S*),4R*]]-3-[3-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone 的分子结构, CAS编号: 188559-29-7
[4R-[3(2S*,3S*),4R*]]-3-[3-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone (CAS 188559-29-7)
CAS号码:
188559-29-7
分子量:
604.73
分子式:
C38H40N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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[4r-[3(2s*,3s*),4r*]]-3-[3-[3-[双（苯甲基）氨基]苯基]-2-（2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基）-1-氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮通过与 50S 核糖体亚基结合，起到抑制蛋白质合成的作用。它以肽基转移酶中心为目标，阻止翻译过程中肽键的形成。这样，它就会破坏多肽链的伸长，最终导致蛋白质合成受到抑制。[4r-[3(2s*,3s*),4r*]]-3-[3-[3-[双（苯甲基）氨基]苯基]-2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮的作用机制包括干扰蛋白质合成的转译步骤，从而阻碍 tRNA 的移动，抑制氨基酸添加到生长的肽链中。它还会诱导核糖体发生构象变化，进一步抑制其功能。[4R-[3(2S*,3S*),4R*]]-3-[3-[3-[双（苯基甲基）氨基]苯基]-2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮在分子水平上的作用机制是抑制蛋白质的合成，因此对研究细胞过程和分子生物学非常有用。
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
[4R-[3(2S*,3S*),4R*]]-3-[3-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone, 5 mg | sc-210212 | 5 mg | RMB4287.00 |