Date published: 2025-9-8

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4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

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应用:
4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 是托莫西汀的标记代谢物
分子量:
450.50
分子式:
C23H26D3NO8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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4'-Hydroxy Atomoxetine ∫-D-Glucuronide-d3 是托莫西汀的标记代谢物。 托莫西汀(Atomoxetine,LY 139603;sc-204349)是去甲肾上腺素再摄取的竞争性和特异性抑制剂,同时在大鼠下丘脑突触体中表现出微弱的血清素和多巴胺抑制作用。 其他研究表明,这种 (-) 光学异构体比 (+) 异构体 LY139602(ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride; sc-211408)更有效。 此外,据报道,在大鼠的前额叶皮层中,托莫西汀不会引起纹状体或脑核中多巴胺的增加,这可能有助于对大脑奖赏通路进行更多的研究。


4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 参考文献

  1. 百忧解(氟西汀,礼来 110140),第一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂和抗抑郁药物:首次发表至今已二十年。  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  2. 氟西汀可选择性地改变5-羟色胺1A和γ-氨基丁酸B受体介导的CA1区海马锥体细胞超极化,但不能改变CA3区海马锥体细胞超极化。  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  3. 抗抑郁药及其代谢物的神经递质受体和转运体结合概况。  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3, 5 mg

sc-217051
5 mg
RMB67748.00