4'-Hydroxy Atomoxetine 的分子结构, CAS编号: 435293-66-6
4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6)
备用名:
4′-Hydroxy Atomoxetine also known as 3-Methyl-4-[(1R)-3-(methylamino)-1-phenylpropoxy]phenol
应用:
4'-Hydroxy Atomoxetine 是托莫西汀的代谢物，是去甲肾上腺素的竞争性抑制剂
CAS号码:
435293-66-6
纯度:
≥97%
分子量:
271.35
分子式:
C17H21NO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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4'-Hydroxy Atomoxetine 是Tomoxetine的代谢产物。Tomoxetine（Atomoxetine，LY 139603；sc-204349）是竞争性和特异的去甲肾上腺素再摄取抑制剂，同时表现出在研究大鼠下丘脑突触小泡中微弱的血清素和多巴胺抑制作用。其他研究表明，4'-Hydroxy Atomoxetine的（-）光学异构体比（+）异构体LY139602（ent S-（+）-Atomoxetine Hydrochloride；sc-211408）更有效。此外，在大鼠的前额叶皮层中，Tomoxetine被报道不会导致纹状体或核 accumbens 中的多巴胺增加，这可能在进一步研究大脑的奖赏途径的研究中是有用的。
4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6) 参考文献
- 阿托西汀治疗注意力缺陷/多动症的最新进展。 | Vaughan, B., et al. 2009. Expert Opin Pharmacother. 10: 669-76. PMID: 19239401
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- 利用肝脏代谢体外模型分析七种获准用于治疗注意力缺陷/多动症的药物的特性。 | Law, R., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 676-686. PMID: 36317558
- 百忧解（氟西汀，礼来 110140），第一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂和抗抑郁药物：首次发表至今已二十年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- 氟西汀可选择性地改变5-羟色胺1A和γ-氨基丁酸B受体介导的CA1区海马锥体细胞超极化，但不能改变CA3区海马锥体细胞超极化。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗抑郁药及其代谢物的神经递质受体和转运体结合概况。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
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4′-Hydroxy Atomoxetine, 1 mg | sc-217050 | 1 mg | RMB4028.00 | |||
4′-Hydroxy Atomoxetine, 2 mg | sc-217050A | 2 mg | RMB7187.00 | |||
4′-Hydroxy Atomoxetine, 5 mg | sc-217050B | 5 mg | RMB16686.00 | |||
4′-Hydroxy Atomoxetine, 10 mg | sc-217050C | 10 mg | RMB27731.00 |