Date published: 2025-9-6

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4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)

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备用名:
4-Chloro-6-Methoxy-1H-indole
应用:
4-Chloro-6-methoxy Indole 是一种来自蚕豆的原生物质
CAS号码:
93490-31-4
分子量:
181.62
分子式:
C9H8ClNO
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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4-氯-6-甲氧基吲哚因其作为合成多种复杂有机分子的中间体的作用而被积极研究。它是有机合成领域的关键试剂,研究人员探索其在各种化学转化中的反应性。该化合物在催化反应中的应用特别令人感兴趣,因为它经常通过交叉偶联反应参与新键的形成。在材料科学中,由于4-氯-6-甲氧基吲哚具有吲哚结构,有助于产生理想的电子特性,因此人们研究将其潜在地掺入有机电子材料中。此外,它还用于发现过渡金属催化剂的新配体,有助于开发更高效和选择性的合成路线。该化合物在天然产物及其类似物的合成中的作用是另一个重要的应用领域,支持有机化学及相关学科的发展。


4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) 参考文献

  1. 亚硝酸盐处理前后色氨酸代谢物的诱变活性  |  Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
  2. 几种亚硝基吲哚化合物的体外测试和致癌潜力。  |  Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
  3. 吲哚, 吲哚-3-乙腈, 吲哚-3-甲醇和 4-氯吲哚的亚硝基化产物的稳定性。  |  Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
  4. 大鼠胃中 1-亚硝基吲哚-3-乙腈 DNA 加合物的 32P 后标记分析,亚硝基吲哚-3-乙腈是一种通过亚硝基化作用形成的直接致突变吲哚化合物。  |  Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
  5. 食品(尤其是酸菜和酸发酵乳制品)在准胃肠条件下与亚硝酸盐一起培养后的烷化活性。  |  Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
  6. 3-二氮代酪胺诱发口腔癌,3-二氮代酪胺是食物中酪胺的亚硝酸盐产物。  |  Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
  7. 4-氯-6-甲氧基吲哚是一种强效诱变剂(4-氯-6-甲氧基-2-羟基-1-亚硝基-吲哚啉-3-酮肟)的前体,在蚕豆(Vicia faba)的亚硝酸盐化过程中形成。  |  Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421

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4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg

sc-210003
10 mg
RMB4287.00