4-Acetoxy-2-azetidinone 的分子结构, CAS编号: 28562-53-0
4-Acetoxy-2-azetidinone (CAS 28562-53-0)
CAS号码:
28562-53-0
分子量:
129.11
分子式:
C5H7NO3
补充资料:
此类物品属于危险品，运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮是合成β-氨基酸的模型。在其α位进行烯丙基化反应，产生烯醇盐，然后与氮亲核试剂反应，产生α，β不饱和羰基。这种通用的羰基单元既可以水解产生羟基，也可以氯化产生氯。它已被用作不对称合成中的手性助剂。此外，它在衍生化环戊烯的合成中起作用，表现出高度的区域和非对映选择性。它也被用作抗生素和抗炎药的杂环合成子。
4-Acetoxy-2-azetidinone (CAS 28562-53-0) 参考文献
- 铟介导的在 2-氮杂环丁酮的 C4 位选择性引入烯基和丙炔基，以及 AuCl3 催化的 4-烯基-2-氮杂环丁酮的环化。 | Lee, PH., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1840-3. PMID: 15714454
- 铟介导的 1,2,4,5-hexatetraen-3-ylation of 4-acetoxy-2-azetidinones 及其在合成 2-azetidinone 衍生物的 Diels-Alder 反应中的应用。 | Yu, H. and Lee, PH. 2008. J Org Chem. 73: 5183-6. PMID: 18507447
- Pd(0)/InI介导的 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的烯丙基加成：通向高功能化碳环支架的新途径。 | Cesario, C. and Miller, MJ. 2009. Org Lett. 11: 1293-5. PMID: 19216521
- 碳环尿嘧啶聚氧乙烯醚 C 类似物的合成：4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的 Pd(0)/InI 烯丙基化应用。 | Cesario, C. and Miller, MJ. 2009. J Org Chem. 74: 5730-3. PMID: 19514728
- 利用气相色谱-质谱对丝瓜（L.）果实的乙醇提取物进行植物化学研究, 抗氧化潜力和生物活性化合物鉴定。 | S, AS. and Vellapandian, C. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 4018-4032. PMID: 35583705
- 4-acetoxy-2-azetidinone 与叔碳的反应：制备 4-烷基化和 4-亚烷基化-2-氮杂环丁酮 | C.W. Greengrass ∗, D.W.T. Hoople. 1981. Tetrahedron Letters. 22: 1161-1164.
- 关于 1-碳二硫杂环戊烷的研究，第二部分：4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮与烯醇化铝的反应 | C.W. Greengrass ∗, M.S. Nobbs. 1981. Tetrahedron Letters. 22: 5339-5340.
- 利用电化学氧化法新合成 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 | Miwako Mori ∗, Katsuji Kagechika, Koh Tohjima, Masakatsu Shibasaki ∗. 1988. Tetrahedron Letters. 29: 1409-1412.
- 将 2-氮杂-1,3-二烯作为合成 N-未取代β-内酰胺的新型前体。4-acetoxy-3-phenoxy-2-azeridinone 的三步合成法 | Gunda I Georg ∗, Joydeep Kant, Ping He, Ana Maria Ly, Lynn Lampe 1. 1988. Tetrahedron Letters. 29: 2409-2412.
- 4 取代的 2-氮杂环丁酮与亲核试剂的反应。1- 氮杂环丁-4-酮的存在和反应性 | Francisco Gavina, Ana M. Costero, and M. Rosario Andreu, et al. 1990. J. Org. Chem. 55: 434–437.
- 通过 3-(2-溴丙酰基)-2-噁唑烷酮衍生物与 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的重整反应高度立体可控地合成 1β-甲基碳青霉烯关键中间体 | Yoshio Ito a 1, Akira Sasaki b, Kastumi Tamoto b, Makoto Sunagawa b, Shiro Terashima ∗ a. 1991. Tetrahedron. 47: 2801-2820.
- 通过 Zn 介导的 Barbier 型反应和 Pt 催化的分子内酰胺化反应合成碳青霉烯类骨架的 4-烯丙基和 4-丙基-2-氮杂环丁酮 | Biao Jiang, Hua Tian. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7942-7945.
- 用于制备碳青霉烯类和青霉烯类抗生素的 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的实用合成方法 | Guo-Bin Zhou, Yue-Qing Guan, He Tang, Yan-Bin Zhao & Li-Rong Yang. 2012. Research on Chemical Intermediates. 38: 251–259.
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
4-Acetoxy-2-azetidinone, 1 g | sc-254591 | 1 g | RMB1038.00 |