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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
4.1G CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420185 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
4.1G HDR 质粒 (m) | sc-420185-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Epb41l2 编码蛋白质 4.1G,这是一种膜—细胞骨架衔接适配蛋白,可将皮质 F-肌动蛋白与跨膜结合伙伴连接起来,从而稳定质膜并组织特化的细胞连接。4.1G 参与细胞骨架重塑、细胞形态控制,以及信号复合体的空间组织,这些过程会影响细胞黏附、极性与运动性。在小鼠组织中,Epb41l2 的功能与上皮和神经元结构相关研究密切相关,这些研究需要精确的膜域组织与支架完整性。4.1 家族支架蛋白的失调常被用于研究细胞力学改变、连接不稳定以及迁移表型,并作为模拟疾病相关组织结构紊乱的模型。
4.1G CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Epb41l2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Epb41l2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,4.1G HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Epb41l2靶位点的同源臂包围。
与 4.1G CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Epb41l2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。