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3-反式羟基去甲可替宁在科学研究中显示出有前景的应用。值得注意的是,研究表明它有可能成为α7烟碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂。通过选择性阻断该受体,3-反式羟基去甲可替宁可以提供对这些过程的潜在机制和调节的见解。3-反式羟基去甲可替宁的作用机制主要围绕其与α7烟碱乙酰胆碱受体的相互作用,该受体作为乙酰胆碱或其他激动剂激活的配体门控离子通道。受体的激活促使通道打开,使带正电荷的离子进入细胞,随后导致细胞膜去极化并启动下游信号通路。作为α7烟碱乙酰胆碱受体的拮抗剂,3-反式羟基去甲可卡宁与受体结合而不激活它。通过这样做,它阻碍了乙酰胆碱或其他激动剂的结合,有效地阻断了受体的活性。因此,带正电荷离子的流入受到阻碍,导致下游信号通路中断。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3-trans-Hydroxy Norcotinine, 1 mg | sc-216551 | 1 mg | RMB4377.00 |