3-Bromo-1-phenyl-1-propene 的分子结构, CAS编号: 4392-24-9
3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9)
备用名:
Cinnamyl bromide; 3-Phenylallyl bromide
CAS号码:
4392-24-9
纯度:
97%
分子量:
197.07
分子式:
C9H9Br
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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3-溴-1-苯基-1-丙烯是一种用途广泛的有机化合物，因其显著的烷基化性质而在科学研究中发挥着重要作用。科学家通常用它来合成各种有机化合物，包括酯、酰胺和胺。此外，3-溴-1-苯基-1-丙烯还用于修饰蛋白质和肽的结构。3-溴-1-苯基-1-丙烯的作用机制在于该化合物与目标分子之间形成共价键。这种相互作用导致生成一个新的、更稳定的分子，有效地改变了原始分子的化学结构。这些功能使3-溴-1-苯基-1-丙烯成为科学探索和创新领域中宝贵的工具。
3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9) 参考文献
- 氨基糖：肝糖原磷酸化酶的潜在抑制剂。 | Jakobsen, P., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 733-44. PMID: 11310609
- 未探索的吲哚衍生物的抗氧化活性：合成与筛选。 | Estevão, MS., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4869-78. PMID: 20727623
- 具有抗增殖活性的取代 E-3-(3-吲哚亚甲基)1,3-二氢吲哚-2-酮。研究对 HL-60 白血病细胞的影响。 | Leoni, A., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 382-90. PMID: 24747749
- (4-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪-1-基)(环己基)甲酮盐酸盐 (LDK1229)：一种新的大麻素 CB1 受体反向激动剂，属于苄基哌嗪类似物类别。 | Mahmoud, MM., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 197-206. PMID: 25411367
- PhSCF2 SiMe3 与手性环腈的立体选择性亲核加成：宝石-二氟甲基化多羟基吡咯烷和-吲哚利嗪的不对称合成。 | Korvorapun, K., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 948-68. PMID: 25418141
- 通过金属化 SAMP/RAMP 肼酮不对称合成 2-取代的氮杂环丁烷-3-酮。 | Pancholi, AK., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7984-92. PMID: 27447363
- α-三氟甲基化叔均烯丙基胺：非对映选择性合成并转化为 β-氨基酯, γ- 和 δ-氨基醇, 氮杂环丁烷和吡咯烷。 | Grellepois, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 9696-9709. PMID: 29125173
- 海洋天然产物模拟物 MPM-1 具有细胞溶解作用，能诱导人类癌细胞释放 DAMP。 | von Hofsten, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15586. PMID: 36114339
- 揭示一种具有抗癌, 抗利什曼病和抗菌潜力的新型硒氰酸酯多靶点候选化合物。 | Ramos-Inza, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364304
- 通过对映选择性相转移催化 2,2- 二苯基乙基叔丁基丙二酸酯的α-烷基化合成手性丙二酸酯。 | Guo, Z., et al. 2023. Front Chem. 11: 1205661. PMID: 37361022
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 5 g | sc-238496 | 5 g | $46.00 | |||
3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 25 g | sc-238496A | 25 g | $117.00 | |||
3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 100 g | sc-238496B | 100 g | $357.00 |