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罗利普仑是一种选择性、细胞渗透性的 cAMP 特异性 PDE(磷酸二酯酶)(PDE4,IC50=1 muM)抑制剂。该化合物可抑制人体海绵体组织中 PDE4 的活性,从而中断勃起反应的信号转导途径。 罗利普仑通过一种 cAMP 依赖性机制促进 HL60 细胞的凋亡,并可能起到提高神经元存活率的作用。 罗利普仑是 PDE4A1 和 PDE4B 的抑制剂。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3-Amino-3-(2,5-dimethylphenyl)propanoic acid, 500 mg | sc-312310 | 500 mg | RMB2031.00 |