Date published: 2025-9-13

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3,5-Difluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine

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分子量:
183.08
分子式:
C6H2F5N
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SB 431542 是一种小分子,它是 TGF-β(转化生长因子-β)超家族 I 型激活素受体样激酶(ALK)受体 ALK4、5 和 7 的特异性和选择性抑制剂。肾癌研究表明,SB 431542 是 Smad3 磷酸化(IC50= 94nM)和 TGF-β-1 胶原诱导的 lα1 (col Iα1)的选择性抑制剂。据报道,SB 431542 不会影响 JNK、ERK 或 p38 MAP 激酶通路。SB 431542 可抑制 TGF-β 诱导的 MG63 细胞生长刺激,抑制胶质瘤细胞的运动和增殖,阻断 SMAD 的磷酸化和转位。SB 431542 还被称为 4-[4-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-5-(吡啶-2-基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺、TGF-β RI 激酶抑制剂 VI 和 ALK 抑制剂。

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3,5-Difluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine, 1 g

sc-313687
1 g
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