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Stat3 抑制剂 VIII、5,15-DPP 是一种细胞渗透性卟啉化合物,可结合 Stat3(STAT3,SPR KD = 880 nM)并阻止 Stat3 SH2 结构域介导的配体结合(IC50 = 280 nM)和二聚化(在 HEK293 中 50 muM 时抑制率约为 60%)、而对 STAT1 配体结合的活性则大大降低(IC50 = 10 muM),即使在高达 20 muM 的浓度下对 Grb2 配体结合也没有活性。对 MDA-MB-468 培养物进行 Stat3 抑制剂 VIII、5,15-DPP 预处理(50 muM)后,可大大抑制 IL-6 诱导的 Stat3(而非 STAT1/5a/5b)的核转位(抑制率大于 90%)和核 Stat3 c-myc 启动子结合活性,从而使细胞 c-myc 蛋白水平降低 90%以上。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3,5-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-313679 | 500 mg | RMB2933.00 |