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Z-FA-FMK 是不需要 P1 Asp 残基的半胱氨酸蛋白酶(如 cathepsin B、L 和 S)的不可逆抑制剂。该化合物还能抑制木瓜蛋白酶和克鲁扎因蛋白酶。Z-FA-FMK 可选择性地抑制效应型 caspase-2、caspase-3、caspase-6 和 caspase-7,而不影响启动型 caspase-8 和 caspase-10,同时对体外正常哺乳动物细胞的毒性极小。由于 Z-FA-FMK 的效应器 caspase 特异性,该化合物已被记录为可抑制某些形式的 caspase 介导的细胞凋亡。据观察,该化合物能有效地对多种组织中的 cathepsin B 同工酶进行时间依赖性灭活。研究表明,类胰蛋白酶 B 活性在蛋白水解软骨破坏的级联过程中发挥作用。Z-FA-FMK 是一种凝血酶 H 抑制剂。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine, 500 mg | sc-313622 | 500 mg | RMB2798.00 |