Date published: 2025-9-6

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3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3)

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CAS号码:
4521-61-3
纯度:
≥97%
分子量:
230.64
分子式:
C10H11O4Cl
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯(TMBCl)是一种白色有机化合物,化学式为C10H11O4Cl。该物质易溶于乙醇和丙酮等有机溶剂。它在各种有机合成过程中起着至关重要的作用,促进酰胺、酯和芳香族化合物的产生。此外,3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride在几种反应中起着催化剂的作用,包括维蒂希反应、斯蒂尔反应和赫克反应。在科学研究领域,3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯是合成酰胺、酯和芳香族化合物常用的试剂。它的应用扩展到农用化学品合成。它在聚合过程中很有用,如聚酯和聚氨酯的生产,以及聚酰胺和聚酰亚胺的合成。在催化反应中,3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯展示了它的多面性。在维蒂希反应中,它充当路易斯酸,与烯烃形成π-络合物,然后被磷叶立德攻击,产生烯烃产物。在斯蒂尔反应中,这种化合物充当亲核试剂,通过攻击钯-碳键参与形成新的碳-碳键。最后,在赫克反应中,3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯充当亲电试剂,与炔烃反应产生烯烃。


3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3) 参考文献

  1. 表没食子儿茶素-3-棓酸盐(EGCG)的 3,4,5-三甲氧基苯甲酰基酯类似物的合成:通向天然产品绿茶儿茶素 EGCG 的潜在途径。  |  Zaveri, NT. 2001. Org Lett. 3: 843-6. PMID: 11263896
  2. 表儿茶素-3-没食子酸 3,4,5-三甲氧基苯甲酰基酯类似物的合成与生物活性。  |  Sánchez-del-Campo, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2018-26. PMID: 18324763
  3. 作为潜在抗血管药物的 6-甲氧基-3-(3',4',5'-三甲氧基苯甲酰基)-1H-吲哚(BPR0L075)新的二取代类似物的合成和生物学评价。  |  Ty, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7494-503. PMID: 18583138
  4. 利用 3-O-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-(-)-表儿茶素靶向治疗黑色素瘤的蛋氨酸循环。  |  Sánchez-del-Campo, L. and Rodríguez-López, JN. 2008. Int J Cancer. 123: 2446-55. PMID: 18729182
  5. 受血管破坏剂 2-(3'-羟基-4'-甲氧基苯基)-3-(3″,4″,5″-三甲氧基苯甲酰基)-6-甲氧基吲哚(OXi8006)的启发,合成吲哚类抗癌剂并对其进行生物学评价。  |  Macdonough, MT., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 6831-43. PMID: 23993969
  6. 1-(3',4',5'-三甲氧基苯甲酰基)-3-芳基氨基-5-氨基-1,2,4-三唑的合成, 抗有丝分裂和抗血管活性。  |  Romagnoli, R., et al. 2014. J Med Chem. 57: 6795-808. PMID: 25025853
  7. 作为抗微管剂的 3-芳基/杂芳基-5-氨基-1-(3',4',5'-三甲氧基苯甲酰基)-1,2,4-三唑。设计, 合成, 抗增殖活性和抑制微管蛋白聚合。  |  Romagnoli, R., et al. 2018. Bioorg Chem. 80: 361-374. PMID: 29986184
  8. 硫化氢新供体 S-(4-氟苄基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-l-半胱氨酸甲酯对缺血性脑卒中的保护作用  |  Fan, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268655
  9. 5 取代的十氢异喹啉的立体化学及其抗心律失常活性。  |  Mathison, IW., et al. 1968. J Med Chem. 11: 997-1000. PMID: 5697113
  10. 新型血小板活化因子拮抗剂的设计与建模。1.1,4-双(3',4',5'-三甲氧基苯甲酰基)-2-[[(取代的羰基和氨基甲酰)氧基]甲基]哌嗪的合成和生物活性。  |  Lamouri, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 990-1000. PMID: 8478911
  11. 新型血小板活化因子拮抗剂的设计与建模。2.1,4-双-(3',4',5'-三甲氧基苯甲酰基)-2-烷基和 2-烷氧基甲基哌嗪的合成与生物活性。  |  Tavet, F., et al. 1997. J Lipid Mediat Cell Signal. 15: 145-59. PMID: 9034961
  12. 二苯基锡(IV)或三苯基锡(IV)氯化物与 3,4,5-三甲氧基苯甲酰基水杨酰腙的反应。Ph2[(MeO)3C6H2C(O)N2CHC6H4O]Sn 的晶体结构  |  Zhengkun Yu, Shenggang Yan, Peiju Zheng, Jian Chen. 1995. Heteroatom Chemistry. 6: 513-517.
  13. 1-芳基-4-(3′4′,5′-三甲氧基苯甲酰基)哌嗪的合成与药理特性  |  S. G. Soboleva, A. F. Galatin, T. L. Karaseva, A. V. Golturenko & S. A. Andronati. 2005. Pharmaceutical Chemistry Journal. 39: 236–238.
  14. 1-(3-氟苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)硫脲的合成与晶体结构  |  by Aamer Saeed 1,*, Uzma Shaheen 1 and Michael Bolte 2, et al. 2011. Crystals. 1: 34-39.

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3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride, 25 g

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