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前列腺素 I2 钠(PGI2)主要在大血管内皮细胞中合成。它可诱导血管扩张和抑制血小板聚集,并具有纤维蛋白溶解和细胞保护活性。前列腺素 I2 钠与 G 蛋白偶联的 IP1 受体(PGI2 受体)结合,可抑制血小板聚集和扩张血管。此外,前列腺素 I2 钠还能大大增加 cAMP 浓度。前列腺素 I2 钠的活性是 PGE1(sc-201223)的 30 倍,是 PGD2(sc-201221)的 10 倍,但它是一种相对不稳定的类二十烷烃,生理条件下的半衰期约为 2 分钟。伊洛前列素(Iloprost)(sc-205349)等类似物具有更高的稳定性,对 IP 受体具有类似的效力。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid, 500 mg | sc-312192 | 500 mg | RMB2031.00 |