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Z-VAD(OMe)-FMK 是一种不可逆、可渗透细胞的广谱 Caspase 抑制剂,在 HepG2 细胞中的 IC50 值为 5.8 nM。Z-VAD(OMe)-FMK 可抑制 caspase-1 和 caspase-3。研究还表明,Z-VAD(OMe)-FMK 可抑制 Fas 介导的 Jurkat T 细胞凋亡,以及不同刺激(包括环己亚胺、硫糖苷、依托泊苷和石杉碱)诱导的 THP.1 细胞凋亡。此外,抑制剂 Z-VAD-FMK(IC50 = 1.5 nM)以浓度依赖性的方式阻止了抗-CD95 诱导的肝细胞凋亡。此外,Z-VAD(OMe)-FMK 对 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的预处理也能抑制细胞凋亡。
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3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride, 500 mg | sc-312032 | 500 mg | RMB2922.00 |