Date published: 2025-9-6

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2′-Deoxy-5-hydroxyuridine (CAS 5168-36-5)

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备用名:
5-hydroxy-2′-deoxyuridine
CAS号码:
5168-36-5
分子量:
244.20
分子式:
C9H12N2O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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2'-脱氧-5-羟基尿苷(5-OH-dUrd)是一种合成的核苷类似物,由天然脱氧核苷2'-脱氧尿苷衍生而来。多年来,2'-脱氧-5-羟基尿苷一直是DNA和RNA合成的宝贵底物,促进了酶催化反应、基因表达和表观遗传修饰的研究。此外,它已成为揭示酶和其他蛋白质结构和功能的有力工具。在科学研究中,2'-脱氧-5-羟基尿苷具有广泛的用途。它作为DNA和RNA合成的底物,使酶催化反应、基因表达和表观遗传修饰的研究成为可能。此外,它还有助于探索酶和蛋白质结构与功能的关系。此外,它有助于破译各种药物的作用机制,并阐明DNA甲基化在基因表达中的作用。2′-脱氧-5-羟基尿苷是一种核苷类似物,与天然的2′-脱氧尿苷相比,其化学结构发生了改变。这种结构变化使2′-脱氧-5-羟基尿苷能够以与2′-脱氧尿苷不同的方式与蛋白质和酶相互作用。例如,它可以与DNA聚合酶结合,这是一种负责DNA复制的酶,从而阻碍其活性。这种对DNA聚合酶的抑制会导致基因表达的显著变化。


2′-Deoxy-5-hydroxyuridine (CAS 5168-36-5) 参考文献

  1. 再灌注触发的心肌应激蛋白反应被后调理阻断。系统生物学通路分析凸显了典型芳基烃受体通路的关键作用。  |  Vilahur, G., et al. 2013. Eur Heart J. 34: 2082-93. PMID: 22851653
  2. 各种嘧啶脱氧核苷 3'-azido 类似物的合成及对人类免疫缺陷病毒(HIV-1, HTLV-III/LAV)的抗病毒活性。  |  Lin, TS., et al. 1988. J Med Chem. 31: 336-40. PMID: 3339606
  3. 用全部或部分 2'-deoxy-5-hydroxyuridine 取代来探测类似端粒的 G4 结构。  |  Szeltner, Z., et al. 2023. Biochimie.. PMID: 36707016
  4. 核苷LXI.嘧啶核苷在碱性介质中的转化。IV.5-hydroxyuridines 到咪唑啉核苷的转化。  |  Otter, BA., et al. 1969. J Org Chem. 34: 2636-42. PMID: 5803812
  5. 5-C 取代的尿嘧啶核苷的合成和抗疱疹病毒活性。  |  Sakata, S., et al. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s39-42. PMID: 6265881
  6. 胞嘧啶的主要氧化产物--5-羟基胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶在体外表现出序列上下文依赖性错配。  |  Purmal, AA., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 72-8. PMID: 8127657

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2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 25 mg

sc-283473
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sc-283473A
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2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 500 mg

sc-283473B
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RMB22293.00

2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 1 g

sc-283473C
1 g
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