26S 蛋白酶体 p42D 抗体 (216): sc-65753. 对果蝇胚胎 (A) 组织提取物和纯化的果蝇26S蛋白酶体 (B) 中26S蛋白酶体的表达进行Western印迹分析.
26S Proteasome p42D 抗体 (216): sc-65753
- 26S Proteasome p42D 抗体 216 是小鼠单克隆 IgG1，26S Proteasome p42D抗体，规格为200 µg/ml
- 与从Drosophila melanogaster来源的胚胎中纯化的26S蛋白酶体
- 26S Proteasome p42D 抗体 (216) 推荐用于WB 和 IP，检测d 来源的 p42D subunit of the 19S regulatory base complex of the 26S Proteasome
- 抗26S Proteasome p42D抗体（216）可与琼脂糖结合用于IP；与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA；与藻红蛋白或FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
- 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647，用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统，例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
- 还可偶联Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790， 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外（NIR）检测系统，如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
- 关于如何获取26S Proteasome p42D (216): sc-65753的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
- 目前，我们还没有完成26S Proteasome p42D 抗体 (216)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
26S 蛋白酶体 p42D 抗体（216）是一种小鼠单克隆 IgG1 抗体，可通过免疫印迹（WB）和免疫沉淀（IP）检测黑腹果蝇的 26S 蛋白酶体 p42D。抗 26S 蛋白酶体 p42D 抗体 (216) 有非共轭型和多种共轭型，包括琼脂糖、辣根过氧化物酶 (HRP)、藻红蛋白 (PE)、异硫氰酸荧光素 (FITC) 和多种 Alexa Fluor® 共轭物。26S 蛋白酶体是一种重要的多亚基复合体，负责降解泛素化蛋白质，这一过程对维持细胞平衡和调节各种生物通路至关重要。该复合体由 30 多个不同的亚基组成，其中包括 26S 蛋白酶体 p42D，它是 19S 调控复合体的六个 ATPase 碱亚基之一。19S 调控复合物可识别泛素化蛋白质，去除泛素标签，并促进蛋白质转运到 20S 核心进行降解。26S 蛋白酶体的组装需要 ATP，而且由于其大小可能不稳定，经常会解离成更小的亚复合物。26S 蛋白酶体 p42D 在酵母中也称为 Rpt4，在人类中称为 S10b，它是基础亚基的蛋白伴侣活性不可或缺的一部分，将组蛋白泛素化和甲基化联系在一起，这对转录的启动和延伸至关重要。26S 蛋白酶体 p42D 抗体 (216) 是研究人员研究黑腹果蝇蛋白酶体功能和调控的宝贵工具，可深入了解蛋白质降解机制和细胞过程的影响。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
26S Proteasome p42D 抗体 (216) 参考文献:
- 果蝇 26 S 蛋白酶体的组装伴随着广泛的亚基重排。 | Kurucz, E., et al. 2002. Biochem J. 365: 527-36. PMID: 11945175
- 蛋白酶体亚基 S5a/Rpn10/p54 的缺失会导致黑腹果蝇致死, 多种有丝分裂缺陷以及蛋白酶体基因的过度表达。 | Szlanka, T., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 1023-33. PMID: 12584246
- 编码 26S 蛋白酶体亚基 RPT2a 的 HALTED ROOT 基因对拟南芥分生组织的维持至关重要。 | Ueda, M., et al. 2004. Development. 131: 2101-11. PMID: 15073153
- 依赖 ATP 水解的 26S 蛋白酶体分解是催化循环的一部分。 | Babbitt, SE., et al. 2005. Cell. 121: 553-565. PMID: 15907469
- 蛋白酶体调节颗粒会改变 SAGA 辅激活因子，以增强其与转录激活因子的相互作用。 | Lee, D., et al. 2005. Cell. 123: 423-36. PMID: 16269334
- 亲和纯化的人类 26S 蛋白酶体复合物的质谱特征。 | Wang, X., et al. 2007. Biochemistry. 46: 3553-65. PMID: 17323924
- 衰老会扰乱黑腹果蝇 26S 蛋白酶体的组装 | Vernace, VA., et al. 2007. FASEB J. 21: 2672-82. PMID: 17413001
- Rpn13p 和 Rpn14p 参与了 26S 蛋白酶体对泛素化 Gcn4p 的识别。 | Seong, KM., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 2567-73. PMID: 17499717
- 应用于 26S 蛋白酶体的 '单颗粒 '自动冷冻电子显微镜。 | Nickell, S., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 2751-6. PMID: 17531228
- 蛋白酶体ATP酶有助于内质网相关降解（ERAD）底物的位移。 | Lipson, C., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 7166-75. PMID: 18174173
- 26S蛋白酶体中的AAA-ATPase/20S核心颗粒亚复合物的原子模型。 | Förster, F., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 228-33. PMID: 19653995
- 通过电子冷冻显微镜定位蛋白酶体泛素受体Rpn10和Rpn13。 | Sakata, E., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 1479-84. PMID: 22215586
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
26S Proteasome p42D 抗体 (216) | sc-65753 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) AC | sc-65753 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) HRP | sc-65753 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) FITC | sc-65753 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) PE | sc-65753 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) Alexa Fluor® 488 | sc-65753 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) Alexa Fluor® 546 | sc-65753 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) Alexa Fluor® 594 | sc-65753 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) Alexa Fluor® 647 | sc-65753 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) Alexa Fluor® 680 | sc-65753 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
26S Proteasome p42D 抗体 (216) Alexa Fluor® 790 | sc-65753 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |