Date published: 2025-9-11

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2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole (CAS 16865-11-5)

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CAS号码:
16865-11-5
纯度:
97%
分子量:
221.47
分子式:
C7H3Cl3N2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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2,5,6-三氯-1H-苯并[d]咪唑是苯并咪唑的氯化衍生物,其特点是苯并咪唑结构的苯环上有三个氯原子。氯取代基的高电负性和立体效应使这种化合物具有独特的电子和结构特性。氯原子的存在极大地改变了 2,5,6-三氯-1H-苯并[d]咪唑的电子结构,使其成为一个有趣的化学研究课题。氯取代基产生了抽电子效应,从而稳定了咪唑环中氮原子上的负电荷。这种稳定作用会影响分子的反应性以及与各种底物和配体的结合相互作用。在科学研究中,2,5,6-三氯-1H-苯并[d]咪唑主要用于研究其理化性质及其作为有机合成潜在中间体的行为。研究人员探索了它在亲核取代反应中的作用,在这种反应中,缺电子的芳香环会受到亲核物的攻击。研究人员利用这种反应性来合成更复杂的分子,并了解涉及缺电子杂环的反应机理。此外,2,5,6-三氯-1H-苯并[d]咪唑还是配位化学中的配体,可与多种金属形成络合物。研究这些配合物的结构特征及其作为有机转化催化剂的潜力。由于 2,5,6-三氯-1H-苯并[d]咪唑能够充当双齿配体,研究人员得以研究其配位模式以及氯取代基对金属中心反应性的电子效应。


2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole (CAS 16865-11-5) 参考文献

  1. 一些对 MRSA 具有强效活性的新型取代苯并咪唑衍生物的合成和体外抗菌活性。  |  Tunçbilek, M., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1024-33. PMID: 18718694
  2. 钯催化的无配体 C-N 偶联反应:胺与 2-卤代苯并咪唑的选择性二硬脂酰化。  |  Sang, W., et al. 2020. Chem Asian J. 15: 129-135. PMID: 31762212

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2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole, 5 g

sc-335566
5 g
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