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在对组胺 H2、H3 和其他神经递质受体进行功能性体外研究时,发现它是一组化合物中最有效、选择性最强的 H1 组胺受体激动剂。它对豚鼠 H1 组胺受体的效力优于对人类 H1 组胺受体的效力(pKi:5.9)。 研究发现,2-((3-三氟甲基)苯基)组胺二马来酸盐的选择性分别为 2138(H1:H2)、>64(H1:H3)、1000(H1:M3)、105(H1:a1)、708(H1:ß1)和 71(H1:5HT2A)。这种物质不能穿过血脑屏障。
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2-((3-Trifluoromethyl)phenyl)histamine dimaleate, 5 mg | sc-251656 | 5 mg | RMB1117.00 |