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2,3-DCPE具有抗肿瘤特性,并在研究中诱导ERK激活。它会在许多肿瘤细胞系中引起细胞凋亡,并且已知会特异性裂解癌细胞中的caspase-8、caspase-3、caspase-9和聚(ADP-核糖)聚合酶,但在人类成纤维细胞中则不会。它还可以降低Bcl-XL的蛋白水平。在抑制Bcl-2表达的同时触发OAW42-R卵巢癌细胞死亡,并增加顺铂对OAW42-R抗性细胞的细胞毒性作用。据报道,2,3-DCPE可诱导S期停滞并上调p21。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
2,3-DCPE, 10 mg | sc-200139 | 10 mg | RMB1320.00 | |||
2,3-DCPE, 50 mg | sc-200139A | 50 mg | RMB3182.00 |