2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose 的分子结构, CAS编号: 60933-68-8
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose (CAS 60933-68-8)
应用:
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose 是一种阿拉伯呋喃糖衍生物
CAS号码:
60933-68-8
分子量:
420.5
分子式:
C26H28O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
2,3,5-三-O-苄基-β-D-呋喃阿拉伯糖是一种具有立体选择性的类似物，可抑制人类麦芽糖酶和乙酰化过程。它还具有强亲核性，使其能够与富马酸二甲酯的羟基反应，形成缩醛键。这种化合物用于寡糖和碳水化合物的立体选择性合成。
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose (CAS 60933-68-8) 参考文献
- 钯催化苄基醛糖半乙酸酯氧化成内酯。 | Bessmertnykh, A., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1377-80. PMID: 15113678
- 通过钯催化丁二烯与 O-苄基醛的端聚反应合成 C8 烷基糖苷。 | Bessmertnykh, A., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 153-9. PMID: 16297889
- 作为新系列α-L-岩藻糖苷酶抑制剂的螺环丙基吡咯烷。 | Laroche, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4047-54. PMID: 16488612
- UDP-GlcNAc 的 C1-膦酸盐类似物的合成。 | Chang, R., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1998-2004. PMID: 16750179
- 通过 Wittig 型反应合成基于碳水化合物的乙烯基硒化物。 | Boutureira, O., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 736-43. PMID: 17258697
- 平行合成类似天然产物的多羟基吡咯烷和哌啶生物碱。 | Chang, YF., et al. 2011. Mol Divers. 15: 203-14. PMID: 20563842
- 一种稳定的 2,6-二磷酸果糖同位膦酸盐类似物对果糖二磷酸酶的抑制和对磷酸果糖激酶的刺激。 | McClard, RW., et al. 1986. Arch Biochem Biophys. 245: 282-6. PMID: 3004359
- TBAF 对 6-O-对甲苯磺酰基吡喃糖苷中 3,6-脱氢物的形成有影响。 | Morrison, ZA. and Nitz, M. 2020. Org Lett. 22: 1453-1457. PMID: 31990566
- 甘草苷 C 的合成与结构修订 | Byatt, BJ., et al. 2021. Org Lett. 23: 4029-4033. PMID: 33929196
- Sharpless Asymmetric Dihydroxylation：天然产物合成中令人印象深刻的小工具：综述。 | Mushtaq, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985698
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose, 5 g | sc-216272 | 5 g | RMB2076.00 |