Date published: 2025-9-12

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride (CAS 89025-46-7)

0.0(0)
寫評論提問

CAS号码:
89025-46-7
分子量:
542.64
分子式:
C34H35FO5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基氟化物是一种主要用于碳水化合物化学研究的化合物,因为它能够选择性地阻断糖分子中的特定羟基。通过这种选择性保护策略,研究人员可以控制糖支架中特定位置的官能团或修饰的区域选择性引入,从而合成具有定制特性的复杂碳水化合物衍生物。在糖基化反应中,氟化物基团可作为同分异构碳上羟基的临时保护基团,防止该位置发生不希望发生的反应。这种化合物被广泛用于合成寡糖、糖共轭物和糖模拟物,有助于研究碳水化合物与蛋白质的相互作用、细胞表面识别过程以及基于碳水化合物的疫苗开发。此外,2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基氟化物在碳水化合物合成方面的多功能性使其可应用于制备糖苷酶抑制剂、糖基转移酶底物和碳水化合物基材料,在生物技术和材料科学领域具有潜在的应用前景。总之,这种化合物是阐明碳水化合物在各种生物过程中的作用以及开发基于碳水化合物的探针的重要工具。


2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride (CAS 89025-46-7) 参考文献

  1. 异连翘素的有效合成:6-C-葡萄糖基黄酮的区域选择性合成。  |  Kumazawa, T., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 507-13. PMID: 11128580
  2. 利用糖基氟化物衍生物合成糖基氰化物和 C-烯丙基苷  |  Araki, Y., Kobayashi, N., Watanabe, K., & Ishido, Y. 1985. Journal of Carbohydrate Chemistry. 4(4): 565-585.
  3. 自由基掩蔽的糖基自旋标记试剂的合成和酶催化水解。  |  Sato, S., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 2425-32. PMID: 15388357
  4. 将β-dC-吡喃葡萄糖基氯苯乙酮转化为螺酮化合物  |  Kumazawa, T., Asahi, N., Matsuba, S., Sato, S., Furuhata, K., & Onodera, J. I. 1998. Carbohydrate research. 308(1-2): 213-216.
  5. 硅胶促进 C-糖苷化合物中乙酰基从苷聚体向糖的区域选择性转移  |  Kumazawa, T., Akutsu, Y., Matsuba, S., Sato, S., & Onodera, J. I. 1999. Carbohydrate research. 320(1-2): 129-137.
  6. 来自正戊烯基相关糖基供体的糖基氟化物--在糖基化策略中的应用  |  Fraser-Reid, B., Lopez, J. C., Bernal-Albert, P., Gomez, A. M., Uriel, C., & Ventura, J. 2013. Canadian Journal of Chemistry. 91(1): 51-65.

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride, 500 mg

sc-288398
500 mg
RMB3622.00