Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 39262-22-1)

0.0(0)
寫評論提問

CAS号码:
39262-22-1
分子量:
250.74
分子式:
C10H15ClO3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

樟脑的手性衍生物


(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 39262-22-1) 参考文献

  1. 抗艾滋病制剂。37.(3'R,4'R)-(+)-顺式黄内酯衍生物作为新型强效抗艾滋病毒药物的合成及结构-活性关系。  |  Xie, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2662-72. PMID: 10411486
  2. 反式-1-磺酰胺基-2-异硼醇磺酰胺环己烷衍生物:催化有机锌试剂对映体选择性加成酮的优良手性配体。  |  Forrat, VJ., et al. 2006. Chemistry. 12: 4431-45. PMID: 16575932
  3. 设计和合成源自 [2.2]paracyclophane 的平面手性杂环碳烯前体。  |  Duan, W., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4330-3. PMID: 18442291
  4. 用麝香酮(3-甲基环十五烷酮)处理大鼠肝脏微粒体细胞色素 P450 的特征。  |  Tanaka, E., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 472-3. PMID: 1994906
  5. (R)-/(S)-10-樟脑磺酰基取代的芳香族/杂环磺酰胺选择性抑制线粒体碳酸酐酶,而不是细胞质碳酸酐酶。  |  Maresca, A. and Supuran, CT. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1334-7. PMID: 21300547
  6. 对位环烷二重氮化反应中的平面手性变化及其机理意义。  |  He, F., et al. 2012. Org Lett. 14: 5436-9. PMID: 23094672
  7. 作为新型神经元 Kv7 通道激活剂的构象受限雷替加宾类似物的合成与药理特征。  |  Ostacolo, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 163-185. PMID: 31815462
  8. 麝香酮(3-甲基环十五烷酮)对大鼠肝脏微粒体细胞色素 P-450 的诱导作用。  |  Peng, R., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1391-4. PMID: 3964303
  9. 具有螺旋构象的光学活性聚(N-丙炔基磺酰胺)的合成  |  Zhang, Z., Deng, J., Zhao, W., Wang, J., & Yang, W. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(3): 500-508.
  10. 手性樟脑及其衍生物乙醇溶液的热力学性质  |  Kimura, T., Iwama, S., Kido, S., & Khan, M. A. 2009. The Journal of Chemical Thermodynamics. 41(10): 1170-1177.

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 2 g

sc-206301
2 g
RMB3159.00