Date published: 2025-9-6

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14,15-EE-(5Z)-E (CAS 519038-92-7)

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备用名:
14,15-Epoxyeicosa-5(Z)-enoic Acid
应用:
14,15-EE-(5Z)-E 是用于蛋白质组学研究的产品
CAS号码:
519038-92-7
分子量:
324.5
分子式:
C20H36O3
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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14,15-EE-(5Z)-E(化学文摘社编号:519038-92-7)是一种特殊的环二十碳三烯酸(EET)衍生物,是一类由细胞色素 P450 介导的花生四烯酸氧化反应产生的化合物。14,15-EE-(5Z)-E等EET对于了解通过与细胞内信号机制相互作用来调节细胞功能的生化途径至关重要。具体来说,14,15-EE-(5Z)-E 是一种信号分子,可以影响各种细胞过程,包括参与调节炎症和血管张力的过程。在研究中,这种化合物被广泛用于研究 EET 在细胞信号通路中的作用,特别是它们如何影响内皮细胞以及在非医学实验装置中调节血流和血压。化合物的作用通常是通过对特定离子通道的直接影响或通过 G 蛋白偶联受体介导的,这有助于研究作为细胞生理学基础的信号转导途径。此外,14,1514,15-EE-(5Z)-E(化学文摘社编号 519038-92-7)是一种特殊的环二十碳三烯酸(EET)衍生物,是一类由细胞色素 P450 介导的花生四烯酸氧化作用产生的化合物。14,15-EE-(5Z)-E等EET对于了解通过与细胞内信号机制相互作用来调节细胞功能的生化途径至关重要。具体来说,14,15-EE-(5Z)-E 是一种信号分子,可以影响各种细胞过程,包括参与调节炎症和血管张力的过程。在研究中,这种化合物被广泛用于研究 EET 在细胞信号通路中的作用,特别是它们如何影响内皮细胞以及在非医学实验装置中调节血流和血压。这种化合物的作用通常是通过对特定离子通道的直接影响或通过 G 蛋白偶联受体介导的,这有助于研究对细胞生理学至关重要的信号转导途径。此外,14,15-EE-(5Z)-E 在脂质信号转导途径中的参与,让人们深入了解了脂质在细胞通讯和功能中的广泛作用,有助于探索脂质组学这一重要的生化研究领域。


14,15-EE-(5Z)-E (CAS 519038-92-7) 参考文献

  1. 14,15-环二十二碳-5(Z)-烯酸:一种选择性环二十二碳三烯酸拮抗剂,可抑制冠状动脉内皮依赖性超极化和松弛。  |  Gauthier, KM., et al. 2002. Circ Res. 90: 1028-36. PMID: 12016270
  2. EEZE则不然:'EDHF '拮抗剂14, 15环二十二碳-5(Z)-烯酸具有扩张肠系膜动脉血管的特性。  |  Harrington, LS., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 506: 165-8. PMID: 15588737
  3. 使用新型放射性标记激动剂 20-125i-14,15-epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid 分析 U937 膜中环氧苦杏仁三烯酸结合位点的特征。  |  Yang, W., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1019-27. PMID: 18171909
  4. 20-125碘-14,15-环氧苦艾-5(Z)-烯酸:用于表征环氧苦艾三烯酸拮抗剂结合位点的高亲和力放射性配体。  |  Chen, Y., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 1137-45. PMID: 19762546
  5. 作为内源性内皮源性和肾小球源性超极化因子的肾上腺素代谢物。  |  Kopf, PG., et al. 2010. Hypertension. 55: 547-54. PMID: 20038752
  6. 14,15-二羟基二十二碳-5(Z)-烯酸选择性抑制 14,15-环氧二十三烯酸诱导的牛冠状动脉松弛。  |  Bukhari, IA., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 336: 47-55. PMID: 20881018
  7. 11,12,20-三羟基二十碳-8(Z)-烯酸:11,12-EET 诱导的牛冠状动脉和大鼠肠系膜动脉松弛的选择性抑制剂。  |  Bukhari, IA., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1574-83. PMID: 22307677
  8. 环二十碳三烯酸在乙酰胆碱诱导体内大鼠视网膜动脉血管扩张中的作用  |  Mori, A., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 82-87. PMID: 33390554
  9. 在中枢性卒中后疼痛模型中,EETs/SEHi通过阻断内质网应激与神经炎症之间的交叉联系来缓解痛觉。  |  Liu, T., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 211. PMID: 34530836
  10. 增强肝脏的神经保护作用可改善创伤性脑损伤的病理变化。  |  Dai, Y., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2301360120. PMID: 37339206

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