Date published: 2025-9-6

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13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) (CAS 19313-28-1)

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备用名:
13,14-dihydro PGE1
应用:
13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) 是一种 PGE1 代谢物,可抑制血小板聚集并具有抗有丝分裂活性。
CAS号码:
19313-28-1
纯度:
98%
分子量:
356.5
分子式:
C20H36O5
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) (CAS 19313-28-1) 参考文献

  1. 13,14-二氢前列腺素 E1 可减少流入兔主动脉的低密度脂蛋白。  |  Sinzinger, H., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 219: 129-33. PMID: 1397039
  2. PGE1-代谢物(13,14-二氢-前列腺素 E1, 15-酮前列腺素 E1, 15-酮-13,14-二氢-前列腺素 E1)与一氧化氮(NO)对血小板聚集的协同作用。  |  Katzenschlager, R., et al. 1992. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 45: 207-10. PMID: 1589447
  3. 13,14-二氢-PGE1(PGE0)的抗血小板, 抗中性粒细胞和血管扩张特性--PGE1 在人体内的代谢产物。  |  Ney, P., et al. 1991. Eicosanoids. 4: 177-84. PMID: 1663381
  4. 13,14-二氢 PGE1 是 PGE1 的体内代谢产物,可降低皮质类固醇诱导的有丝分裂活动。  |  Fitscha, P., et al. 1991. Eicosanoids. 4: 231-3. PMID: 1789999
  5. 外周动脉闭塞症患者静脉注射前列腺素 E1 期间 13,14-二氢前列腺素 E1 的形成。  |  Peskar, BA., et al. 1991. Prostaglandins. 41: 225-8. PMID: 1852896
  6. 前列腺素 E1 和 13,14-二氢前列腺素 E1 可抑制内毒素对内皮细胞和巨噬细胞中环氧化酶-2 的诱导作用。  |  Akarasereenont, P., et al. 1995. Agents Actions Suppl. 45: 59-64. PMID: 7717202
  7. 动脉粥样硬化中的 13,14-二氢前列腺素 E1。  |  Pallapies, D. and Peskar, BA. 1993. Semin Thromb Hemost. 19: 144-8. PMID: 8356460
  8. 前列腺素 E1, E2 和 F2α 的肺代谢物对 ADP 诱导的人和兔血小板聚集的影响[论文集]。  |  Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413

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13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0), 1 mg

sc-201259
1 mg
RMB1083.00

13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0), 10 mg

sc-201259A
10 mg
RMB5415.00