1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3)

1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3) 参考文献

1. 通过钯催化内乙炔环化合成异吲哚并[2,1-α]吲哚。  |  Roesch, KR. and Larock, RC. 2001. J Org Chem. 66: 412-20. PMID: 11429808
2. 在 N-杂环碳配体存在下铁催化芳基（烷基）乙炔的芳基镁化反应。  |  Yamagami, T., et al. 2007. Org Lett. 9: 1045-8. PMID: 17291003
3. 钌催化的酮肟与炔烃通过 C-H 键活化的高区域选择性环化：合成取代的异喹啉的实用途径。  |  Chinnagolla, RK., et al. 2012. Org Lett. 14: 3032-5. PMID: 22646751
4. 利用二氧化碳和硅硼烷，铜催化内部炔烃的硅羧化反应。  |  Fujihara, T., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11487-90. PMID: 23042673
5. 钯催化的 9-卤代菲与炔的环化反应：合成, 结构分析和金合菲基衍生物的性质。  |  Liu, EC., et al. 2015. Chemistry. 21: 4755-61. PMID: 25677694
6. 金（I）配合物在无光敏剂可见光金催化的 1,2-烯炔二官能化中的双重作用：一项 DFT 研究。  |  Liu, Y., et al. 2018. Chemistry. 24: 14119-14126. PMID: 30052273
7. 使用 N-氧化物作为指导基团对 2-苯基异构体进行 C-H 烯化/环化和氨基磺化。  |  Guo, L., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10623-10626. PMID: 31429452
8. 利用三氯异氰尿酸将炔烃转化为 α, α-二氯酮和α, α-二氯二甲基缩酮。  |  Hiegel, G. A., Bayne, C. D., & Ridley, B. 2003. Synthetic communications. 33(12): 1997-2002.
9. 中间结构硅作为钯催化苯基乙炔和 1-苯基-1-己炔氢化成烯烃的支撑物  |  Marín-Astorga, N., Pecchi, G., Pinnavaia, T. J., Alvez-Manoli, G., & Reyes, P. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 247(1-2): 145-152.
10. 炔烃与 Rh4 (CO) 12 的反应。(μ4-η2-炔烃) Rh4 (CO) 8 (μ-CO) 2 的中红外振动和动力学研究。  |  Allian, A. D., Tjahjono, M., & Garland, M. 2006. Organometallics. 25(9): 2182-2188.
11. 封面专题：金 (I) 配合物在无光敏剂可见光介导的金催化 1, 2-炔烃二官能化中的双重作用：一项 DFT 研究 (Chem. Eur. J. 53/2018)  |  Liu, Y., Yang, Y., Zhu, R., Liu, C., & Zhang, D. 2018. Chemistry–A European Journal. 24(53): 13985-13985.
12. 环戊二烯基 Rhodium (III) 配合物与悬垂酰胺催化乙酰苯胺与炔烃的氧化络合反应  |  Yoshimura, R., Shibata, Y., Yoshizaki, S., Terasawa, J., Yamada, T., & Tanaka, K. 2019. Asian Journal of Organic Chemistry. 8(7): 986-993.
13. 铜催化炔烃与烷基卤化物的烃化偶联中区域选择性的起源  |  Liu, S., Liu, J., Wang, Q., Wang, J., Huang, F., Wang, W.,.. & Chen, D. 2020. Organic Chemistry Frontiers. 7(9): 1137-1148.