1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(2′,3′,4′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose (CAS 56889-55-5)

1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-(2',3',4'-三-O-苯甲酰基-α-L-吡喃岩藻糖基)-α-D-吡喃半乳糖在碳水化合物化学研究中起着举足轻重的作用，是合成复杂低聚糖和糖共轭物的关键中间体。它的作用机制主要涉及其作为保护基团的功能，可保护半乳糖和岩藻糖基分子上的特定羟基。这种保护作用使化学家能够选择性地操纵糖分子上的其他羟基，从而促进复杂碳水化合物结构的可控组装。研究人员广泛使用这种化合物合成寡糖片段，用于研究糖与蛋白质的相互作用，如细胞粘附、信号传递和免疫识别中的相互作用。通过有策略地去除乙酰基和苯甲酰基保护基团，科学家们可以生成与细胞表面和糖蛋白中的天然聚糖相似的各种寡糖类似物。此外，1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-(2',3',4'-三-O-苯甲酰基-α-L-岩藻吡喃糖基)-α-D-吡喃半乳糖在制备用于疫苗开发和聚糖微阵列技术等各种研究应用的聚糖共轭物方面发挥了重要作用。将合成低聚糖与载体蛋白共轭，可以生产针对病原体的糖共轭疫苗，并以高通量规模探测聚糖与蛋白质之间的相互作用。总之，该化合物是一种宝贵的碳水化合物合成工具，可用于研究糖在生物过程中的作用和开发基于碳水化合物的研究工具。