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γPAK CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401595 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
γPAK HDR 质粒 (h) | sc-401595-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
PAK2 编码 γPAK,这是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,位于 RAC1、CDC42 等 Rho 家族 GTP 酶下游被激活,协调细胞骨架重塑、细胞极性以及黏附动力学。γPAK 通过磷酸化调控肌动蛋白与微管组织的靶蛋白,参与细胞迁移、黏着斑周转和有丝分裂进程等过程,并与 MAPK 信号及其他应激响应通路发生交叉。PAK2 活性失调与生存信号改变及异常运动程序相关,这些变化与肿瘤生物学和侵袭性表型密切相关。PAK2 也常在凋亡和免疫细胞信号传导背景下被研究,其中激酶输出的变化可影响通路重连与表型状态转换。
γPAK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PAK2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PAK2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,γPAK HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PAK2靶位点的同源臂包围。
与 γPAK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PAK2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。