非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
α1D-AR 抗体 (F-10): sc-390884. C3H/10T1/2 全细胞裂解液中 α1D-AR 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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α1D-AR CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419022
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- α1D-AR CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在α1D-AR基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：α1D-AR: sc-390884，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
α1D-AR CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419022 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Adra1d 编码小鼠的 α1D 肾上腺素能受体（α1D-AR），这是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要与 Gq/11 偶联，从而激活磷脂酶 C 信号通路，促进肌醇磷酸生成、细胞内 Ca2+ 动员以及 PKC 激活。通过这些通路，α1D-AR 影响平滑肌收缩、血管与泌尿道张力以及更广泛的自主神经调控，并进一步影响 MAPK/ERK 信号及转录程序。Adra1d 的表达与信号动力学常用于研究组织特异性的肾上腺素能反应性以及不同受体亚型对生理稳态的贡献。在临床前模型中，肾上腺素能 GPCR 信号失调与心脏代谢及神经行为表型相关，因此 Adra1d 也是开展应激反应相关机制研究的重要靶点。
α1D-AR CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Adra1d基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Adra1d基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Adra1d开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使α1D-AR蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Adra1d缺失的细胞模型，用于α1D-AR信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 α1D-AR 功能至关重要的 Adra1d 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Adra1d 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 α1D-AR CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 α1D-AR CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Adra1d 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 α1D-AR HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 α1D-AR HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Adra1d同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Adra1d靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。