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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
α-FR CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-400909-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
α-FR HDR 质粒 (h2) | sc-400909-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
FOLR1 编码叶酸受体α(α‑FR),这是一种通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞表面的蛋白,可高亲和力结合叶酸及还原型叶酸,从而促进细胞摄取叶酸。通过调控细胞内叶酸的可用性,α‑FR 影响胸苷酸和嘌呤生物合成所必需的一碳代谢,以及甲基化反应和依赖核苷酸的 DNA 复制与修复。FOLR1 在上皮组织中的表达受发育过程调控,并参与极性转运与叶酸稳态的维持。FOLR1/α‑FR 表达异常与叶酸代谢失衡相关,且常在癌症生物学与营养物质转运失调研究中受到关注。
α-FR CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FOLR1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FOLR1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,α-FR HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FOLR1靶位点的同源臂包围。
与 α-FR CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FOLR1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。