ZZZ3 蛋白的化学抑制剂通过影响对其在蛋白质复合物中的活性至关重要的各种信号通路和蛋白质相互作用来发挥作用。Spautin-1 通过抑制 USP10 和 USP13 的作用,促进 PI3K/Akt 通路中成分的降解,而 PI3K/Akt 通路对 ZZZ3 的功能至关重要。同样,LY294002 和 Wortmannin 可直接抑制 PI3K,导致 Akt 活性降低。由于 ZZZ3 受 Akt 信号通路的调控,这些抑制剂可抑制 ZZZ3 在其蛋白复合物中的激活。而曲昔利宾则采取了更有针对性的方法,通过特异性抑制 Akt 本身的激活,从而直接降低 ZZZ3 的功能活性。
此外,雷帕霉素通过抑制与 ZZZ3 相关复合物相互作用的蛋白 mTOR 间接影响 ZZZ3,从而影响 ZZZ3 的调节功能。U0126 和 PD98059 是 MEK(MAPK/ERK 通路中的一种激酶)的抑制剂,通过抑制 MEK,这些化合物可以阻止 ERK(另一种可以调节 ZZZ3 活性的激酶)的活化。SB203580 以 MAPK 通路中的 p38 MAP 激酶为靶点,这对 ZZZ3 的功能也有影响。此外,LFM-A13 通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),破坏了与 ZZZ3 相关的信号通路。C646 可抑制组蛋白乙酰转移酶 p300,从而影响染色质结构和基因表达。黄酮类化合物槲皮素可抑制 PI3K 等激酶,从而抑制 ZZZ3 的活性。最后,舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以破坏信号通路中的多种受体酪氨酸激酶,而这些信号通路可以调节 ZZZ3 在其复合物中的功能参与。
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