ZRSR2 抑制因子

常见的 ZRSR2 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Spliceostatin A CAS 391611-36-2、FR901464 CAS 146478-72-0、Madrasin CAS 374913-63-0 和 Herboxidiene CAS 142861-00-5。

ZRSR2 的化学抑制剂靶向细胞的剪接机制，特别是 SF3b 复合物，该复合物对于将前 mRNA 正确剪接成成熟 mRNA 至关重要。Pladienolide B、E7107、Sudemycin D6、Meayamycin、Spliceostatin A 和 H3B-8800 都与 SF3b 复合物有很强的相互作用。通过与该复合物结合，这些化合物会破坏其正常功能。例如，Pladienolide B 的结合会导致剪接体功能的破坏，而剪接体对于 ZRSR2 在其中发挥作用的 RNA 剪接活动至关重要。同样，E7107（一种 pladienolide 的衍生物）也具有相同的作用机制，能与 SF3b 复合物结合，抑制 ZRSR2 的剪接活性。而须霉素 D6 和美霉素则更直接地靶向 SF3b 复合物，干扰其功能，而这对于 ZRSR2 在 RNA 剪接中的作用至关重要。Spliceostatin A 与该复合体相互作用并损害其功能，导致涉及 ZRSR2 的剪接活动受到抑制。H3B-8800 优先与 SF3b 复合物结合，破坏其功能，从而抑制 ZRSR2 在剪接中的作用。

其他化学抑制剂，如 FR901464、Madrasin、Tetrocarcin A、Herboxidiene、Isoginkgetin 和 Placetin A，也会阻碍 SF3b 复合物的功能，从而抑制 ZRSR2 在 RNA 剪接中的活性。FR901464 以 SF3b 复合物为靶标，抑制其功能，而这对 ZRSR2 在剪接中的作用至关重要。Madrasin 和 Tetrocarcin A 都与 SF3b 复合物结合并破坏其功能，从而抑制 ZRSR2 参与 RNA 剪接。与其他抑制剂类似，Herboxidiene 也以 SF3b 复合物为目标，从而抑制 ZRSR2 参与的剪接活动。双黄酮类化合物 Isoginkgetin 间接抑制剪接，影响剪接体，从而破坏 ZRSR2 在剪接过程中的功能。最后，已知 Placetin A 会与剪接体的成分相互作用，从而可能通过损害剪接机制来抑制 ZRSR2 的功能。这些化学物质都会与 SF3b 复合物或剪接体相互作用，从而破坏 ZRSR2 在 RNA 剪接过程中的重要作用，导致其功能受到抑制。