ZRSR1 抑制因子

常见的 ZRSR1 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Spliceostatin A CAS 391611-36-2、Herboxidiene CAS 142861-00-5、Madrasin CAS 374913-63-0 和 Isoginkgetin CAS 548-19-6。

ZRSR1 的化学抑制剂通过靶向剪接机制发挥作用，而 ZRSR1 是剪接机制不可或缺的组成部分。Pladienolide B 和 Meayamycin 可直接与剪接体中的 SF3b 复合物结合，而 SF3b 复合物是剪接前 mRNA 的关键。这些分子的结合会破坏剪接体的正常功能，导致 ZRSR1 受抑制，因为当 SF3b 复合物受到破坏时，ZRSR1 就无法在剪接过程中发挥作用。同样，E7107 和 Spliceostatin A 也是通过与剪接体相互作用来发挥抑制作用的。E7107 对 SF3b 复合物的影响阻碍了剪接机制的正常组装和功能，而 Spliceostatin A 与剪接体的结合则限制了剪接活动，从而抑制了 ZRSR1。此外，Thailanstatin A、Herboxidiene、Madrasin 和 Isoginkgetin 等化合物也会损害剪接体的功能，从而抑制 ZRSR1。这些化学物质以不同方式与 SF3b 复合物或剪接体的其他成分结合，破坏了 ZRSR1 所参与的重要剪接机制。

其他化学物质则通过靶向相关途径或机制对 ZRSR1 产生间接影响。Plitidepsin 与 eEF1A2（一种参与蛋白质合成途径的因子）相互作用，这种相互作用可影响涉及 ZRSR1 的剪接过程，导致其功能受到抑制。西维司醇虽然主要抑制翻译启动，但也会间接影响剪接过程。通过抑制翻译启动，西维司醇可能会降低剪接体正常功能所需的蛋白质水平，从而阻碍 ZRSR1 在 mRNA 剪接过程中的活性。不同化学抑制剂的这些不同作用模式通过破坏剪接过程或其活性所必需的细胞成分，导致 ZRSR1 的功能性抑制。