ZNHIT2 抑制因子

肝素是一种抗凝剂，会干扰凝血级联反应。ZNHIT2 与剪接体成分之间的相互作用对于前 mRNA 的剪接至关重要。众所周知，肝素会破坏蛋白质与核酸之间的相互作用。肝素与剪接体结合后，可阻止 ZNHIT2 与剪接体复合物的正常相互作用，从而抑制 ZNHIT2 的功能活性。

Pladienolide B 是一种针对 SF3B 复合物的剪接体抑制剂。由于 ZNHIT2 通过支持剪接体功能参与前 mRNA 剪接，普拉迭内酯 B 对 SF3B 的抑制将通过破坏 ZNHIT2 运行的剪接机制间接抑制 ZNHIT2 的功能活性。

氯喹是一种抗疟药物，对核酸稳定也有影响。通过改变核酸的稳定性，氯喹可能会干扰 ZNHIT2 在剪接体中发挥作用所需的 RNA 蛋白相互作用，从而间接抑制其活性。

苏拉明是一种多磺化萘基脲，可抑制多种酶，并能与核酸结合。它与RNA的相互作用会干扰剪接体中ZNHIT2的正常功能，从而阻止剪接所需的RNA-蛋白相互作用。

Madrasin 是一种剪接抑制剂，专门针对剪接因子 Prp19 复合物。ZNHIT2 与前 mRNA 剪接和剪接体有关，其功能将受到抑制，因为 Madrasin 会破坏 Prp19 复合物，而 Prp19 复合物是 ZNHIT2 活跃的剪接周期所必需的。

Isoginkgetin 是一种影响剪接体组装的前核糖核酸剪接抑制剂。通过抑制剪接体的组装，Isoginkgetin 间接抑制了 ZNHIT2 的活性，因为 ZNHIT2 在组装的剪接体复合物中发挥作用。

阿米洛利是一种保钾利尿剂，也能抑制尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）。通过抑制 uPAR，阿米洛利可能会影响影响 RNA 处理事件的细胞信号通路，从而间接抑制 ZNHIT2 在剪接中的功能。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。虽然其主要作用是抑制蛋白酶体的活性，但错误折叠的蛋白质的积累会导致细胞压力，并可能影响蛋白质复合物（如剪接体）的组装，从而间接抑制ZNHIT2的功能。

伊维菌素是一种抗寄生虫药，已被证明可以抑制对核运输至关重要的进口蛋白α/β1异二聚体的形成。如果核运输受阻，可能会间接影响ZNHIT2在剪接体中的定位和功能。