ZNF843抑制剂是一类专门针对锌指蛋白843(ZNF843)并抑制其活性的化合物。锌指蛋白的特征在于其独特的结构基序--锌指结构域,该结构域通常与锌离子结合,并促进与DNA、RNA或其他蛋白质的相互作用。ZNF843属于该家族,是一种转录因子,通过与特定DNA序列结合来调节基因表达。抑制ZNF843会影响其介导的转录活性,从而可能导致基因表达调控、蛋白质合成和细胞信号通路等多种细胞过程发生改变。了解ZNF843抑制剂如何影响这些功能对于阐明其对分子生物学的广泛影响至关重要,特别是它们改变关键细胞通路中基因表达的能力。从化学角度来说,ZNF843抑制剂在结构上多种多样,由能够与锌指结构域结合或与ZNF843影响其构象稳定性或DNA结合能力的区域相互作用的小有机分子组成。这些抑制剂可能通过螯合锌指结构域中的锌离子来发挥作用,从而破坏蛋白质保持其活性构象的能力。或者,它们可能会干扰蛋白质与其他分子伴侣(如转录辅助因子或DNA本身)的相互作用。ZNF843抑制剂的开发和完善还需要进行详细的结构研究,以确定结合亲和力和相互作用模式。通过确定抑制作用所需的关键结构成分,研究人员可以设计出更具选择性和更强效的抑制剂,这些抑制剂对于研究ZNF843在其中发挥作用的复杂调控网络是非常宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
螯合锌离子,这可能会破坏对 ZNF843 的 DNA 结合活性至关重要的锌指结构域。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种DNA甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达,从而可能影响ZNF843的转录。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
干扰溶酶体酸化,这可能会影响蛋白质的周转,并间接影响 ZNF843。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
一种CDK4/6抑制剂,可阻止细胞周期,从而可能改变ZNF843的表达水平或功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而可能调节ZNF843的表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
一种可能影响 ZNF843 转录物活性的选择性 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制因子。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种ROCK抑制剂,可影响细胞骨架动力学和基因表达,从而可能影响ZNF843。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可能会改变转录因子的活性,并可能影响 ZNF843 的表达。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
一种 γ 分泌酶抑制剂,可影响 Notch 信号传导,并可能影响 ZNF843 的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可调节各种信号通路,并可能对 ZNF843 产生影响。 |