ZNF816A激活剂

二甲基亚砜能增强细胞膜的通透性，有助于激活 ZNF816A 或其相关途径的分子进入细胞。

TSA 是一种 HDAC 抑制剂，可增加组蛋白乙酰化，使 ZNF816A 周围的染色质结构更易接近。

另一种 HDAC 抑制剂丁酸钠会增加组蛋白乙酰化，从而可能通过染色质修饰增加 ZNF816A 等基因的表达。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，能使 DNA 去甲基化，从而有可能重新激活沉默基因，包括 ZNF816A。

THF 参与一碳代谢，通过影响 DNA 甲基化间接影响基因表达，这可能会增加 ZNF816A 的调控。

PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），从而通过各种信号通路直接或间接地增加 ZNF816A 基因的表达。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，从而有可能通过 PKA 介导的途径激活 ZNF816A 的表达。

RA是一种维生素A衍生物，可与直接调节基因表达的核受体（RAR和RXR）结合，包括ZNF816A。

17β-Estradiol 是一种类固醇激素，可与雌激素受体结合，如果 ZNF816A 具有相关的受体结合位点，就有可能被激活。

地塞米松是一种人工合成的糖皮质激素，可直接或间接影响影响 ZNF816A 表达的转录因子或调控元件。