ZNF705D 抑制因子
常见的 ZNF705D 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、MLN 4924 CAS 905579-51-3、盐酸三氟拉嗪 CAS 440-17-5 和 IKK-2 抑制剂 IV CAS 507475-17-4。
ZNF705D抑制剂包括一系列不同的化合物，它们作用于与ZNF705D表达和活性调节相关的各种信号通路和细胞过程。ZNF705D是一种锌指转录因子，在基因调控和细胞功能中起着至关重要的作用。为了调节ZNF705D的活性，研究人员已经确定了一系列小分子，这些小分子针对与其功能相关的关键细胞通路和过程。其中一类抑制剂包括针对表观遗传调节剂的抑制剂，例如组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和含溴结构域蛋白（BRD）。例如，Dacinostat和JQ1分别抑制HDAC和BRD4，导致染色质结构和转录活性改变，从而间接影响ZNF705D的表达和功能。此外，MLN4924和硼替佐米等针对蛋白质降解途径的抑制剂会破坏蛋白质的平衡和稳定性，从而可能影响ZNF705D的蛋白水平。另一类抑制剂包括那些调节基因调控和细胞过程的关键信号传导途径的抑制剂，例如NF-κB、Wnt和p53信号传导途径。TPCA-1、LGK-974和Nutlin-3等化合物分别抑制IKK-2、Porcupine和MDM2，导致下游信号级联改变，从而间接调节ZNF705D的表达。此外，针对细胞激酶的抑制剂，如三氟拉嗪、AICAR和Rigosertib，可调节细胞周期调节和能量代谢中激酶介导的信号通路，从而通过下游信号事件影响ZNF705D的活性。总之，ZNF705D抑制剂为解析ZNF705D功能的分子机制提供了宝贵的工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种选择性溴结构域蛋白4（BRD4）抑制剂，可通过阻止ZNF705D与乙酰化组蛋白的相互作用来间接抑制ZNF705D，从而抑制其转录活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 可抑制 p53 与其负调控因子 MDM2 之间的相互作用，导致 p53 的稳定和活化，从而通过激活下游 p53 信号通路间接抑制 ZNF705D 的表达。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924抑制Neddylation（一种翻译后修饰过程），从而阻断Cullin-RING E3泛素连接酶（CRLs）的活性，后者可间接影响ZNF705D蛋白的稳定性和降解。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
三氟拉嗪是一种钙调蛋白拮抗剂，可抑制钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII），后者是一种参与多种信号传导途径的激酶，可间接调节ZNF705D的活性。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1 可抑制 IκB 激酶-2（IKK-2），IKK-2 是一种参与 NF-κB 信号通路的激酶，可通过调节 NF-κB 介导的转录物活性间接调节 ZNF705D 的表达。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK-974是一种选择性Wnt信号通路抑制剂，作用于Wnt配体分泌所需的酶Porcupine，通过调节Wnt信号间接影响ZNF705D的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体（一种细胞蛋白降解复合物），导致泛素化蛋白积累和蛋白质稳态破坏，从而间接影响ZNF705D蛋白水平。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可调节细胞能量代谢和信号通路，通过AMPK介导的信号级联影响ZNF705D的活性。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VX-11e是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2（DYRK2）的强效抑制剂，可调节包括蛋白质降解和细胞周期进展在内的各种细胞过程，从而可能影响ZNF705D的活性。 | ||||||