ZNF568 激活剂是指一类能与 ZNF568 基因(即锌指蛋白 568)编码的蛋白质相互作用并增强其活性的化学物质。锌指蛋白是一个庞大的蛋白质家族,其特点是能够通过通常协调锌离子的指状突起结合 DNA、RNA 或蛋白质。这些蛋白通常具有转录因子的功能,这意味着它们可以调节基因的表达。ZNF568 的激活剂是能与这种蛋白质特异性结合并增强其转录调控活性的分子。它们可以通过提高该蛋白结合 DNA 的能力、促进其与其他转录协同调控因子的相互作用或稳定该蛋白的构象以增强其功能来实现这一目的。开发 ZNF568 激活剂将基于对该蛋白 DNA 结合结构域、结构-功能关系及其调控的生物途径的深入了解。
在分子研究领域,ZNF568 激活剂将通过计算和实验技术相结合的方法来确定和表征。先进的计算建模可以预测潜在的小分子激活剂与 ZNF568 蛋白的相互作用,突出具有最佳契合度和最强预测功效的化合物。然后,这些分子将进行合成,并通过一系列生化试验确认其活性。这些试验可能包括 DNA 结合研究,以评估这些激活剂如何影响 ZNF568 对其目标 DNA 序列的亲和力。此外,研究人员还可能利用电泳迁移测定(EMSA)或染色质免疫沉淀(ChIP)分别研究体外和细胞环境中的结合情况。详细的结构分析(如通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学获得的结构分析)将有助于从原子水平阐明 ZNF568 与激活剂之间的精确相互作用,从而为设计更有效的分子提供信息。总之,对 ZNF568 激活剂的研究将有助于从根本上了解锌指蛋白是如何被小分子调控的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体调节基因表达,并可能影响 ZNF568 等转录因子。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可使 DNA 去甲基化,并有可能增加 ZNF568 基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 TSA 可能会改变染色质结构,从而促进 ZNF568 基因的转录。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥801.00 ¥1839.00 ¥3339.00 | 2 | |
维生素 D3 通过其激素受体可能会增强某些参与发育的锌指蛋白的表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
众所周知,PMA 可激活蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 可参与影响基因表达的信号转导。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂会影响 Wnt 信号通路,从而导致基因表达发生变化,包括 ZNF568。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,丁酸钠可通过改变染色质结构来影响基因表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥711.00 ¥2053.00 | 8 | |
β-雌二醇可与雌激素受体结合,并可能在发育和分化过程中调节基因。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
作为一种合成的糖皮质激素,地塞米松可通过糖皮质激素受体的相互作用影响基因的转录活性。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1309.00 ¥2019.00 ¥2990.00 ¥4163.00 ¥7096.00 ¥12974.00 | ||
db-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可渗透细胞膜并激活 cAMP 依赖性途径,从而可能影响基因表达。 | ||||||