被确定为 ZNF563 抑制剂的化合物主要针对与基因转录和调控相关的机制。其中一部分抑制剂,包括 Trichostatin A 和 SAHA,是 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构,从而影响 ZNF563 等转录因子与 DNA 的结合。
另一方面,5-氮杂胞苷和 RG108 等化合物可抑制 DNA 甲基转移酶。这些酶控制着 DNA 甲基化,这是一种影响基因表达的关键表观遗传修饰。通过改变 DNA 的甲基化状态,可以改变转录因子与其目标 DNA 序列的结合亲和力或相互作用。此外,转录过程的直接抑制剂,如 Alpha-amanitin 和放线菌素 D,可通过靶向 RNA 聚合酶或插入 DNA 来阻止转录。这些化合物的作用可影响多种转录因子,包括 ZNF563。JQ1 和 I-BET151 是 BET 溴化结构域抑制剂。BET 蛋白家族通常是组蛋白上乙酰化赖氨酸残基的阅读器,在促进基因转录方面发挥作用。通过抑制这些蛋白,可以改变细胞的转录格局。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
RNA 聚合酶 II 抑制因子,直接停止转录物。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互结合,阻止 RNA 合成。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子,可影响基因转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制因子,可影响染色质结构和转录物。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
剪接体抑制剂,影响 RNA 剪接,进而影响基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
结合富含 GC 的 DNA,抑制转录物。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
RNA 聚合酶 II 抑制因子,阻碍转录物延伸。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,影响转录物。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET 溴域抑制因子,可调节基因转录。 |