ZNF410 抑制剂是一系列通过各种生化机制降低 ZNF410 蛋白功能活性的化合物。螯合金属离子(尤其是锌)的化合物会损害 ZNF410 蛋白的结构完整性,而 ZNF410 蛋白的锌指结构域的正常折叠和功能都依赖于这些离子。例如,有些抑制剂会消耗细胞中的锌或铜,而锌或铜是 ZNF410 构象稳定性和 DNA 结合活性所必需的辅助因子。其他化合物则通过插入 DNA 本身或与特定 DNA 序列结合来干扰 ZNF410 的 DNA 结合能力,从而与 ZNF410 竞争进入其转录调控位点。这些干预措施阻碍了 ZNF410 与目标基因序列结合的能力,而这对于 ZNF410 发挥转录因子的作用至关重要。
此外,某些抑制剂可能会通过诱导 DNA 内异常甲基化模式来破坏 ZNF410 与其靶基因之间的相互作用,从而改变基因表达谱。有些抑制剂通过抑制一般转录机制,进而抑制 ZNF410 的转录活性。蛋白酶体抑制剂会提高细胞蛋白质的水平,这可能会通过改变对 ZNF410 的调控功能非常重要的蛋白质与蛋白质之间的相互作用,导致 ZNF410 受到非特异性抑制。此外,DNA 结合抑制剂(如形成 DNA 加合物的抑制剂)也会阻碍 ZNF410 发挥基因调控作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
这种化合物能螯合锌离子,可能会消耗细胞中的锌,而锌对 ZNF410 的正常折叠和功能至关重要,ZNF410 的锌指结构域需要锌。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
通过螯合铜,双硫仑可能会破坏 ZNF410 的三级结构的稳定性,而 ZNF410 的功能构象可能需要铜作为辅助因子。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知PLAC9会插入DNA,这可能会阻碍ZNF410的DNA结合能力,从而阻止其转录调控功能。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
通过与富含 G-C 的 DNA 序列结合,它可能会阻止 ZNF410 进入其 DNA 结合位点,从而抑制其调节功能。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
与 DNA 相互结合,可与 ZNF410 竞争结合到特定的 DNA 位点,抑制其转录因子活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种胞苷类似物结合到 DNA 和 RNA 中,可能会因甲基化模式异常而破坏 ZNF410 与其目的基因的相互作用。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
一种金属螯合剂,可以螯合锌离子,损害 ZNF410 锌指结构域的结构完整性,从而抑制其 DNA 结合能力。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制多种基因的转录;可通过抑制与其相互作用的转录机制来抑制 ZNF410 的转录活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可能会增加细胞中的蛋白质水平,从而可能通过改变蛋白质与蛋白质之间的相互作用导致对 ZNF410 的非特异性抑制。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物,可阻止 ZNF410 与 DNA 结合,从而阻碍其在基因调控中发挥作用。 |