ZNF202 抑制因子

常见的ZNF202抑制剂包括但不限于β-巯基乙醇CAS 987-65-5、1,10-菲啰啉CAS 66-71-7、吡咯烷二硫代氨基甲酸铵盐CAS 5108-96-3、TPEN CAS 16858-02-9和克霉唑CAS 23593-5。 CAS 5108-96-3、TPEN CAS 16858-02-9和Clotrimazole CAS 23593-75-1。

ZNF202 的化学抑制剂可通过各种机制破坏其功能，主要是针对其锌指结构域，而这些结构域对 DNA 结合至关重要。例如，2-巯基乙醇会干扰这些结构域内的二硫键，导致构象变化，从而抑制 ZNF202 与 DNA 相互作用的能力。同样，1,10-菲罗啉和 PDTC 通过螯合锌离子发挥作用，使 ZNF202 失去维持其 DNA 结合构象所需的结构辅助因子。TPEN 是一种选择性更强的螯合剂，它也能螯合锌离子，这种螯合作用会破坏 ZNF202 关键锌指基序的稳定性，从而抑制 ZNF202 的功能。

Clotrimazole 和 Ebselen 等化合物直接与 ZNF202 蛋白的锌指结构域结合，进一步破坏了 ZNF202 的锌指结构，从而产生抑制作用。克霉唑会改变蛋白质的构象，阻碍其与 DNA 的相互作用，而 Ebselen 与半胱氨酸残基的相互作用则有可能改变锌指结构域的结构完整性。二乙基二硫代氨基甲酸盐也遵循类似的锌螯合路径，脱离对 ZNF202 功能至关重要的金属离子。3,5-二溴-4-羟基苯甲醛对 ZNF202 中的半胱氨酸残基进行共价修饰，会破坏其 DNA 结合活性。三羧基金雀花酸抑制了核酸与 ZNF202 之间的相互作用，从而阻止了蛋白质与其目标 DNA 序列的结合。Clioquinol 和 Pyrithione zinc 的抑制作用也是由于它们具有螯合锌的能力，但对锌的平衡有额外的影响，会影响 ZNF202 锌指结构域的结构能力。最后，氧化苯胂与邻位硫醇结合，可能会扰乱 ZNF202 锌指内锌的硫醇配位，导致其功能受到抑制。