ZNF14 抑制因子

常见的 ZNF14 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、米托蒽醌 CAS 65271-80-9、米曲霉素 A CAS 18378-89-7 和放线菌素 D CAS 50-76-0。

ZNF14 的化学抑制剂通过各种方式破坏其结合 DNA 的能力，每种抑制剂都以独特的方式针对蛋白质与 DNA 之间的相互作用。氯喹会插入 DNA，从而阻碍 ZNF14 的 DNA 结合域，使蛋白质无法附着到目标 DNA 序列上。同样，依托泊苷和米托蒽醌都以 DNA 拓扑结构为目标；依托泊苷通过稳定 DNA 拓扑异构酶 II 复合物，米托蒽醌通过插入 DNA。这些作用会改变 DNA 结构，从而降低 ZNF14 与 DNA 结合的亲和力。Mithramycin A 和 Actinomycin D 也会干扰 DNA 的结合；Mithramycin A 与富含 G-C 的序列结合，Actinomycin D 与转录起始复合物结合，这两种药物都会阻碍 ZNF14 进入其结合位点。

内托霉素和地达霉素 A 采用了进一步的抑制机制，它们与 DNA 的小沟结合，特别是在富含 AT 的序列上，为 ZNF14 进入这些区域制造了物理障碍。喷他脒的作用与此类似，它与小沟结合，可能会对 ZNF14 与 DNA 的相互作用造成立体阻碍。特拉贝丁（Trabectedin）与 DNA 结合后会使 DNA 弯曲，从而破坏 ZNF14 对 DNA 的识别；比泽林（Bizelesin）和塔利莫司汀（Tallimustine）则会与 DNA 形成共价键，分别导致交联和烷基化，从而阻碍 ZNF14 与目标序列有效结合。最后，Plicamycin 通过在鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对之间插入，可抑制 ZNF14 与其 DNA 识别序列的相互作用，从而降低该蛋白质在细胞内的功能活性。