ZNF135 的化学抑制剂可通过各种细胞信号通路影响其活性。LY294002和Wortmannin是针对PI3K/Akt途径的抑制剂,PI3K/Akt途径是一条重要的信号途径,可以调节各种蛋白质的磷酸化状态,包括那些与ZNF135相互作用的蛋白质。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以阻止 Akt 的活化,从而减少 ZNF135 功能活性所必需的关键底物的磷酸化。同样,抑制 MEK1/2 的 PD98059 和 U0126 也会破坏 MAPK/ERK 通路。该通路负责调控可影响 ZNF135 功能的转录因子,抑制该通路可导致 ZNF135 在基因表达和细胞反应中的作用减弱。SB203580 和 SP600125 可分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK,这两种激酶都是 MAPK 信号通路的组成部分。抑制这些激酶可改变应激反应和其他可能涉及 ZNF135 的信号转导过程,从而降低其在细胞内的功能影响。
能阻碍 ZNF135 活性的其他化学抑制剂包括 GF109203X,它能抑制蛋白激酶 C(PKC)。PKC 在调节转录因子和蛋白质方面发挥作用,而转录因子和蛋白质可能对 ZNF135 的运行能力至关重要。LFM-A13以布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)为靶标,BTK是另一种激酶,其活性可影响ZNF135所属的信号通路。PP2是Src家族激酶的一种抑制剂,可以破坏调节ZNF135活性的各种信号通路。Y-27632 通过抑制 ROCK 可导致肌动蛋白细胞骨架的组织发生变化,从而对 ZNF135 所参与的细胞功能产生下游影响。PD173074和SU5402都是表皮生长因子受体(FGFR)的抑制剂,可干扰参与ZNF135可调控的细胞生长和分化途径的受体酪氨酸激酶,从而抑制其功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
抑制 FGFR1,FGFR1 是一种受体酪氨酸激酶,参与 ZNF135 可能调控的细胞生长和分化途径,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
抑制表皮生长因子受体(FGFR),与 PD173074 相似,可干扰对 ZNF135 等蛋白的功能非常重要的信号级联,导致其功能受到抑制。 |