ZMYM3 抑制剂属于独特的化学类别,其特点是能够选择性地靶向调节锌指 MYM 型 3 (ZMYM3) 蛋白的活性。ZMYM3 又称 PRAME(黑色素瘤中优先表达的抗原),是 MYM 蛋白家族的成员,与基因调控和转录控制等多种细胞过程有关。为 ZMYM3 设计的抑制剂专门用于干扰这种蛋白质的正常功能,因为它通常与转录抑制和染色质组织有关。研究人员致力于开发能选择性地与 ZMYM3 结合的分子,抑制其活性,从而影响下游细胞过程。
ZMYM3 抑制剂制作精巧,能与 ZMYM3 蛋白的特定区域相互作用,破坏其与 DNA 和其他细胞成分的正常相互作用。通过这些有针对性的相互作用,ZMYM3 抑制剂有可能调节基因表达模式,影响与 ZMYM3 活性相关的细胞功能。ZMYM3 抑制剂的开发为研究人员探索基因调控和染色质动力学的复杂机制提供了一个前景广阔的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可通过抑制 DNA 甲基转移酶来调节染色质结构,从而有可能改变 ZMYM3 参与的转录物活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可以通过螯合锌离子抑制锌指蛋白,从而可能改变 ZMYM3 的结构完整性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,5-氮杂胞苷可影响转录调控,可能会影响 ZMYM3 的活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂 RG108 可改变基因表达谱,可能会影响 ZMYM3 在转录中的作用。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
作为一种甲基供体,它可以影响甲基化模式,从而可能影响 ZMYM3 的调控功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可以插入 DNA,可能会改变 DNA 对 ZMYM3 的可及性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin 与富含 G-C 的 DNA 序列结合,有可能与 ZMYM3 竞争 DNA 结合。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
转录物能抑制转录因子,可能会间接影响 ZMYM3 的调控作用。 | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | ¥2335.00 | 2 | |
环吡酮胺可以螯合金属离子,这可能会破坏 ZMYM3 的金属依赖性结构域。 |