Zfp781激活剂
常见的 Zfp781 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、姜黄素 CAS 458-37-7、(+/-)-JQ1、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和丁酸钠 CAS 156-54-7。
锌指蛋白 Zfp781 通过 DNA 结合转录因子的活性在 RNA 聚合酶 II 的转录调控中发挥功能。作为一种参与转录调控的核定位蛋白，Zfp781 在基因表达调控中发挥着关键作用。Zfp781 的活化与表观遗传修饰和染色质动态密切相关。Trichostatin A、姜黄素和 JQ1 等几种化学物质通过影响组蛋白乙酰化、DNA 甲基化和染色质可及性，成为 Zfp781 的潜在间接激活剂，从而增强其与顺式调控区的结合，促进细胞核内的转录调控。这些化合物靶向参与表观遗传调控的关键细胞通路，为 Zfp781 发挥其转录调控功能创造了有利环境。
Zfp781 激活的一般机制涉及表观遗传标记的调控、染色质重塑和顺式调控区的可及性。HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A 和 SAHA）通过促进组蛋白乙酰化来增强 Zfp781 的活性，而 DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 Decitabine）则会使调控区域去甲基化，从而促进 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合。此外，JQ1 和 DZNep 等化合物分别影响溴链蛋白和组蛋白甲基化，从而影响 Zfp781 介导的转录。这些不同的机制共同促成了 Zfp781 对基因表达的微调，凸显了它在需要精确转录控制的细胞过程中的重要作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
影响表观遗传调控的 HDAC 抑制剂。通过抑制 HDAC，可能间接激活 Zfp781，导致顺式调控区域的组蛋白乙酰化和染色质结构改变。Trichostatin A 的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp781 与 DNA 的结合，促进 RNA 聚合酶 II 的转录调控。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
影响多种信号通路的天然多酚。通过抗炎和表观遗传学调节，影响 RNA 聚合酶 II 的转录调控，成为 Zfp781 的潜在间接激活剂。姜黄素的作用可能包括抑制炎症途径和改变染色质的可及性，从而增强 Zfp781 在细胞核中的活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
影响基因转录的 BET 溴域抑制剂。通过抑制溴链蛋白、改变染色质结构和影响 RNA 聚合酶 II 的活性，成为 Zfp781 的潜在间接激活剂。JQ1 的作用包括调节表观遗传结构，促进 Zfp781 与顺式调控区域结合，增强其转录调控功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，影响 DNA 甲基化。通过去甲基化顺式调控区域，促进 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合，从而成为 Zfp781 的潜在间接激活剂。5-Azacytidine 的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp781 与调控元件的接触，促进细胞核内的转录调控。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
HDAC 抑制剂，可调节基因表达。通过抑制 HDAC，Zfp781 的潜在间接激活剂，导致组蛋白乙酰化增加，并改变染色质对 RNA 聚合酶 II 的可及性。丁酸钠的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp781 与顺式调控区的结合，促进其在细胞核中的转录调控活性。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
PARP 抑制剂，影响染色质结构。通过 PARP 抑制作用间接激活 Zfp781，影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录。A-485 的作用包括调节染色质环境，促进 Zfp781 与顺式调控区域结合，增强其在细胞核中的转录调控功能。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
具有多种细胞效应的多酚类化合物。通过其抗氧化和表观遗传调节特性，可能成为 Zfp781 的间接激活剂。白藜芦醇的作用可能包括通过改变染色质结构影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录，促进 Zfp781 与顺式调节区域结合，并增强其在细胞核中的转录调节功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
影响染色质重塑的 HDAC 抑制剂。通过抑制 HDAC、促进组蛋白乙酰化和影响 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合，成为 Zfp781 的潜在间接激活剂。SAHA 的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp781 与顺式调控区的结合，促进其在细胞核中的转录调控功能。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
影响多种途径的天然三萜类化合物。通过其抗炎和表观遗传调节特性，成为 Zfp781 的潜在间接激活剂。桦木酸的作用包括通过改变染色质的可及性影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录，促进 Zfp781 与顺式调控区域结合，并增强其在细胞核中的转录调控功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，影响 DNA 甲基化。通过去甲基化顺式调控区域，促进 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合，从而成为 Zfp781 的潜在间接激活剂。地西他滨的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp781 与调控元件的接触，促进细胞核内的转录调控。 | ||||||